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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 平板涂布不稳定，总是或涂不出菌，或没成梯度，或菌落摊开成膜状
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little_Jimmy

银虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by hotsauce at 2012-09-03 16:29:34
你们的冻土保存方法是怎样的？也是-20摄氏度么？...

我们做的时候是在4度冷藏保存的，因为只是分离一般微生物，而且这个温度绝大部分微生物的生长都会被抑制。如果分离极端微生物的话这方面了解很少，有些微生物对环境变化非常敏感，温度， pH， 杂质等都会影响其生长，所以还是多看看相关的文献
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我们都是小吉米
21楼2012-09-03 16:55:18
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huiling_cui

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我想问下PH影响很大吗？
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22楼2012-09-08 09:12:47
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lws9930

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

我这几天也出现这个问题了  涂菌后就成一层菌膜  是不是抗生素失效了？或者感受态有问题啊
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23楼2012-09-18 09:58:46
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风行小安

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

涂布棒过热，造成菌株死亡或者损伤，建议冷却一会再涂布！
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沧海横流，方显英雄本色！
24楼2013-09-24 13:19:15
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人胖无罪

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

基础液是否搅拌均匀，可以放摇床多摇会，梯度稀释多摇会，移液枪取液时多吸几次，平板涂抹时多换几个方向多涂会

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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25楼2013-09-24 16:26:05
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nuliyan520

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可能是菌悬液浓度过高的问题，我以前也出现过类似的情况，建议梯度稀释后再涂布。
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26楼2014-06-17 23:22:54
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xiaobudong07

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
18楼: Originally posted by lovestrings at 2012-09-02 10:04:42
1.选取玻璃珠一般直径1mm-3mm，新的玻璃珠用稀盐酸浸泡，用纯水洗干净（也可用自来水），烘干，用三角瓶装好，灭菌。
2.移取菌液置于平皿中，将灭好菌的玻璃珠10颗左右，倒入平皿，顺时针摇晃几下，再逆时针摇晃几 ...

请问培养基什么时候加入？
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Wannasaynothing!~~~
27楼2014-06-18 22:58:41
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