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lxh502976898

金虫 (小有名气)

[交流] 质粒提取 已有5人参与

为什么用试剂盒提取完质粒 做电泳没有条带啊 maker正常
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lxh502976898

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 王礼鹏 at 2012-08-31 09:26:02
首先就确定下是否和2楼所说的。。。。。。。如果你的菌液是保存在-80摄氏度的话,反复冻融就容易使菌的活力不好。若保存在4或-20时间久了,也会使其状态不好。
你可以试试,第一次摇到对数期时然后再按菌液和LB  1 ...

这些都注意了 没有问题
8楼2012-08-31 14:03:46
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gelois

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-09-01 15:38:27
看你是提的什么质粒了。
如果是普通的转化提质粒,有可能是提质粒过程中出现了问题,导致提质粒失败。
如果是共转化之后的提质粒,则可能是没有共转成功,假阳性。
2楼2012-08-30 11:29:45
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lxh502976898

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gelois at 2012-08-30 11:29:45
看你是提的什么质粒了。
如果是普通的转化提质粒,有可能是提质粒过程中出现了问题,导致提质粒失败。
如果是共转化之后的提质粒,则可能是没有共转成功,假阳性。

就是保存的菌液提质粒 做酶切 拉丝及絮状沉淀都有 同时提的两个不同的菌液另外一个正常
3楼2012-08-30 13:08:16
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xuexue1204

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
保存的菌液还是重新涂版,挑单菌落的好。我们都是这样做的,菌的量也是有影响的。
共同学习,共同进步,共同提高,加油!
4楼2012-08-30 13:29:47
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