| 查看: 1042 | 回复: 4 | ||
[求助]
一级质谱扫离子后,SIM下过柱子药物不出峰,怎么回事?求解!
|
| 同标题,做实验的头两天是出峰的,只是极性很大,有机相比例只有25%的时候,出峰在5、6min左右,从第三天开始,就不出峰了,中间有几天连分子离子峰都扫不出来,现在突然又能扫出来离子,但是过柱就是死活不出峰,求高手们指教啊! |
» 猜你喜欢
全日制(定向)博士
已经有5人回复
假如你的研究生提出不合理要求
已经有10人回复
萌生出自己或许不适合搞科研的想法,现在跑or等等看?
已经有4人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
参与限项
已经有3人回复
实验室接单子
已经有4人回复
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有12人回复
所感
已经有4人回复
要不要辞职读博?
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
出峰时间提前,峰面积减小为1/10,标样不出峰,求解
已经有17人回复
求助质谱分析
已经有14人回复
某物质的质谱TIC不出峰怎么回事
已经有13人回复
中药粗提物二级质谱怎么打?从能量和选择的母离子数来看。
已经有8人回复
质谱图中出现二倍分子离子峰
已经有14人回复
【讨论】液相质谱在什么情况下的分子离子峰不出现
已经有5人回复
【求助】液相使用,换上柱子后就是不出峰?怎么回事?
已经有14人回复
【求助】药物在液相中出峰时间不稳定是怎么回事?
已经有10人回复
【求助】做微球释放时,总是扫描不出药物吸收峰怎么回事?
已经有8人回复
【求助】为什么质谱中的亚稳离子峰m/z一般不是整数?
已经有9人回复
【求助】质谱开机时,四级杆和离子源温度波动超大,从60瞬间飙到480度,怎么回事?
已经有6人回复

2楼2012-08-30 10:49:48
liuzhaomin
金虫 (著名写手)
- PhEPI: 2
- 应助: 252 (大学生)
- 金币: 3285.9
- 散金: 551
- 红花: 39
- 帖子: 1547
- 在线: 504.5小时
- 虫号: 641709
- 注册: 2008-10-31
- 专业: 药物代谢与药物动力学
3楼2012-08-30 11:46:00

4楼2012-08-30 12:40:01

5楼2012-08-30 12:42:37












回复此楼