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feiniao333
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本人刚刚开始做DGGE,做的是功能基因,mcrA,变性区间是30-60.100V,跑了13个小时,条带太多太乱,怎么改进呢
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feiniao333
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胶是6%的,好像背景也特别深,是不是loading buffer加多了
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2012-08-30 10:57:38
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
应该是胶的问题,另外PCR产物是不是一般?有无GC夹子
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5楼
2012-09-01 08:42:39
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【答案】应助回帖
★
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与
2012-09-02 07:37:33
没跑开吧,或者你的样品本身包含序列太多,或者染色的原因?
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但行好事,莫问前程
6楼
2012-09-01 10:19:09
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jozsh
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专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
wizardfan: 金币+3, 特别鼓励新虫发帖交流
2012-09-02 07:37:11
条带没跑开,建议缩小范围~不知道用什么染色GELRED 还是SYBERGREEN。应该和BUFFER没关系
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交流~
7楼
2012-09-01 17:30:27
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feiniao333
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5楼
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Originally posted by
在雨中
at 2012-09-01 08:42:39
应该是胶的问题,另外PCR产物是不是一般?有无GC夹子
PCR产物很亮的,这是加了GC夹的,点样点了20ul,测的产物浓度能到500多ng/ul
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8楼
2012-09-02 09:24:14
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feiniao333
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7楼
:
Originally posted by
jozsh
at 2012-09-01 17:30:27
条带没跑开,建议缩小范围~不知道用什么染色GELRED 还是SYBERGREEN。应该和BUFFER没关系
用的SYBERGREEN染色30分钟,以前一个师兄还让我们先固定15分钟呢
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9楼
2012-09-02 09:27:41
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feiniao333
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6楼
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20093651
at 2012-09-01 10:19:09
没跑开吧,或者你的样品本身包含序列太多,或者染色的原因?
染色就是用的SYBERGREEN染的,应该问题不大吧
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10楼
2012-09-02 09:28:58
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