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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 进液相的样品，离心取上清液和0.45um过滤有什么区别
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xhhmj1203

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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痴夷子皮: 金币+1, 多谢参与 2012-08-28 15:32:25
l离心取上清液，是针对样品溶解的度不好的情况，此时颗粒又比较细，不容易过滤，所以要取离心上清液，然后再过滤，只要进液相，都要膜过滤的，有一些细微的颗粒可能会堵系统的!
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11楼2012-08-28 13:56:23
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mxx7456

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by xhhmj1203 at 2012-08-28 13:56:23
l离心取上清液，是针对样品溶解的度不好的情况，此时颗粒又比较细，不容易过滤，所以要取离心上清液，然后再过滤，只要进液相，都要膜过滤的，有一些细微的颗粒可能会堵系统的!

就是离心的效果还是没有过滤的好了？
如果采取先离心再过滤的方法是否都适用，除了不方便外。
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12楼2012-08-28 14:08:49
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潇湘岩芷

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
取上清液不能进样，容易堵塞液相系统。
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索
13楼2012-08-28 14:08:53
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许瑶君

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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zhychen2008: 金币+2, 应助指数+1, 感谢回帖交流 2012-08-29 23:48:42
zhychen2008: 回帖置顶 2012-08-29 23:48:51
一般情况是采用滤膜过滤的，但是滤膜对有的药物或者辅料吸附作用明显，对于测定结果有明显干扰，此种情况就不适用滤膜过滤，建议采用离心。
你可以同时配置对照品溶液和样品溶液，对照品不过滤，样品过滤，进样观察峰面积有无明显变化，若有变化，不宜采用滤膜过滤，或做滤膜吸附试验，确定该弃除多少毫升的初滤液。
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14楼2012-08-28 16:10:16
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青青菜园子

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhychen2008: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-08-29 23:49:08
我们做生物样品分析的时候 是没有那么多的样品能够使用滤膜过滤的 这时候我们一般选择12000rpm离心10min之后 取上清进液相分析
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好好学习 天天向上
15楼2012-08-28 17:00:16
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mxx7456

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 青青菜园子 at 2012-08-28 17:00:16
我们做生物样品分析的时候 是没有那么多的样品能够使用滤膜过滤的 这时候我们一般选择12000rpm离心10min之后 取上清进液相分析

是用液相的方法做的吗，那不选择的理由就是样品多吗？
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16楼2012-08-28 17:03:55
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rose---

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhychen2008: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-08-29 23:49:30
不指导你的滤膜材质稳步稳定，样品处理过程中要考虑滤膜吸附和滤膜脱落的问题，所以有时候会用离心代替过滤
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17楼2012-08-28 17:41:59
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33088605

铁虫 (正式写手)

general

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by mxx7456 at 2012-08-28 12:16:33
那荧光要求严格的话，是不是离心了还要过滤好呢·...

高速离心除不掉的，过滤是绝对除不了的
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伟大的人不需要个人签名
18楼2012-08-29 22:41:02
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hanyxin

木虫 (正式写手)
我们做化药API都是直接进液相的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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19楼2012-08-30 22:29:11
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teambulletin

新虫 (小有名气)
如果你有时间 可以去优化你的处理方法 膜过滤有个很大的问题 吸附. 如果大批量上样的话 生物基质离心上样完全没有问题. 我做了三年的样品分析 膜过滤从来没有用过. 现在的色谱技术已经完全可以耐受 如果真的有顾虑 加个预柱.
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20楼2012-09-09 10:35:44
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