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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电分析测试 » 如何分析这个CV图和相对应的EIS图，结果不一致啊，求助！！
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尧月公主

木虫 (正式写手)

[求助] 如何分析这个CV图和相对应的EIS图，结果不一致啊，求助！！

左右两个图上的a,b,c代表的一样。
a是裸的玻碳电极。
b是裸GCE上修饰透钙磷石
c是b吸附氟离子之后的电极

我预期的结果是，CV图得出的结论。GCE修饰透钙磷石之后电流变小，吸附氟离子之后电流更小，即氟离子和透钙磷石反应，阻碍电子传递。
但是，用EIS验证，却和CV图结论不一致。EIS显示，氟离子和透钙磷石反应之后，电阻变小了！！！

请高手解释原因！！
一经采用，另有金币相送！！！
跪谢！！！
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1楼2012-08-27 17:07:48
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尧月公主

木虫 (正式写手)
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2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-08-27 17:39:53
你确信CV和EIS中a, b, c是一样的吗？从颜色看，EIS中的b对应于CV中的C。
如果abc标注没有错的话，最好用EIS软件拟合后的数据来评判。

你好~ 图是我自己做的，abc标注没错，是我颜色没弄好。

为什么还要用拟合呢，从EIS的趋势来看，已经能得出结论了吧。半径越小，电阻越小。
实验就是这个样子的，我不知道怎么解释CV和EIS不一致的原因。
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4楼2012-08-27 20:00:41
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3楼: Originally posted by yy198616jh at 2012-08-27 19:48:05
EIS非常不稳定，建议在所有实验中用同一个电极，而不是用三个电极，溶液也是一样

确实，我做实验没有用同一支电极。
但是，裸电极处理后，经过表征都是同一个数值---可以当做一样的。
修饰电极确实不能保证完全一样。

但是我重复做了多次，还是有一定的可信性吧。CV和EIS得出的结论都是不一致。求原因！！！
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5楼2012-08-27 20:05:22
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尧月公主

木虫 (正式写手)
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6楼: Originally posted by axeleo at 2012-08-27 20:09:14
首先不知道你测EIS时候选择的过电位是多少，是不是出峰的电位进行的测试，再就是测试溶液的稳定性电极面积等细节也会对测试结果有比较大的影响，而且你的EIS有一个明显的扩散控制这可能和你测试液的浓度选择也有关系 ...

你好，感谢回帖。我对EIS了解甚少。说的不够专业的地方，还请见谅。

测试的时候没有选择过电位啊，只设置了频率，100Khz-100mhz （作图时候没有用全部的数据）。
出峰电位，指的是CV上的电位？我当时测试，开路电位是+0.1950V。
测试液：The CV and EIS were conducted in 0.50 mol/L KCl solution containing 0.01 mol/L K3Fe(CN)6 solution and 0.50 mol/L KCl solution containing 5.0 mmol/L K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6 (1:1)。
电极的规格都是一样的，实验中对电极的处理也一样。

实验过程没有问题，结论我们也认为没有问题，就请高手解决其中原理问题。例如，EIS和CV表征的东西不一样，才会出现这样的图。。。或者，我的材料如何如何。。。
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7楼2012-08-27 20:47:54
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尧月公主

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8楼: Originally posted by axeleo at 2012-08-27 21:31:58
EIS在测得时候肯定是要设定测定电位的，或者是开路电位或者是某个设定值，你看你的CV图开始的时候大家的电流接近，当出现峰值电流的时候才有较大的区别，所以你应该在你的峰值电流出现的电位下进行EIS测试...

恩，我又看了一下。你指的测定电位应该就是，我提到的开路电位，正好是CV图上峰值电流时的电位。 这个没问题的。

应该有很多CV和EIS图不一致的，求解释求文献啊。。。
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10楼2012-08-28 09:10:37
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9楼: Originally posted by pwhboy at 2012-08-28 08:29:29
建议在同一溶液体系，同一根电极下测试……

溶液体系是相同的。电极确实没用同一支。但是电极处理过程处理程度都是相同的。

求帮忙解释，CV和EIS主要是测试什么的？跟什么因素有直接关系？
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11楼2012-08-28 09:13:07
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12楼: Originally posted by fei_hong at 2012-08-28 11:00:29
你的分析就是错的啊，从CV上看，a明显极化最小，可逆性更好，对应的阻抗也是最小的，b，c依次，所以结果完全没错啊，你的分析是根本性错误……

哇哇哇，福音啊福音啊。。。跪谢跪谢！

请帮忙详细解释一下啊，abc中的CV 和 EIS正好对应吗？

CV我能自己看出来，电极可逆性，电极活性abc依次变差。 EIS不是看半圈吗？？半圈看来，电极导电性电极活性应该是acb依次变差啊？？
如果我分析的不对，那EIS应该怎么看？？怎么分析？？
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13楼2012-08-28 17:41:16
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15楼: Originally posted by zhuxh08 at 2012-08-29 23:10:23
EIS是用来测定界面电阻的，就是电子跨越界面是的电阻；另外，你的GCE电阻不正常，按你的条件测定的结果一般是250欧左右。你的CV图吸附了氟离子（电负性），当然阻碍铁氰化钾到达电极界面了，电流降低时正常的，CV图 ...

你好。

我现在的看法是这样的：
a的CV看来电极可逆性最好，EIS线的半圈最小，电子跨界面的阻力最小，电极表面处于最佳状态。
b中修饰上透钙磷石之后，因其不导电，所以CV中电流信号降低，EIS看来其电阻也比裸电极增大。
c中透钙磷石吸附氟离子，电负性增大，所以电流信号较b进一步降低。但从EIS中看，电阻变小了，我不能解释啊！！！！！！

按你说的，吸附氟离子，阻碍铁氰化钾到达电极界面，那么电阻应该变大！！！那么EIS中的半圈应该比b要大啊，我做的实验就是比b要小啊！！！！


所以我还是比较糊涂。
麻烦您一条线一条线的给解释一下吧。用下面的模式。
a线的CV,EIS.
b线的CV,EIS，和a比较如何如何。
c线的CV,EIS，和b比较如何如何。

诚挚交流！！！重金答谢！！！
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16楼2012-08-30 10:07:40
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17楼: Originally posted by 独步天下VB at 2012-08-30 13:42:42
可能是静电排斥作用  导致 c阻碍电子传递作用更强吧

你好，谢谢回帖~~

按您分析，如果是静电排斥作用，那么吸附了氟离子之后的电阻会更大，也就是表现在EIS图中，半圈的半径应该是最大的。但是，我图中不是，它比修饰上透钙磷石后的电阻要小！！！~~

对吗？
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18楼2012-08-30 19:29:21
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木虫 (正式写手)
自己顶贴。。。

别沉了啊。。。
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19楼2012-09-03 15:10:48
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