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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 酵母生长缓慢
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独身行天下

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by starseacow at 2012-08-25 17:17:24
我不觉得是加膜和干燥的问题，稀释也只会影响菌落形成效果，而不至于影响有没有酵母生长。楼主有没有再检查过你接种的菌液，取一点加YPD，摇一晚上，看能不能生长起来。...

和我想的到一起了。我移了一点在液体YPD中摇一晚上还真的能长。不过长得效果也很不明显，底部沉淀很少。我想可能要摇2、3天。有法子让他们快点生长么~？
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11楼2012-08-25 19:30:30
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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
rainwander: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-26 08:33:11
引用回帖:
8楼: Originally posted by 独身行天下 at 2012-08-25 17:03:38
如果不加膜密封，一不留神小动物爬进去了。...

are you joking with me?小动物？你的温箱里面还培养“小动物”吗？我从本科到现在接触的实验室都没有说耗氧菌的平板培养还要加膜密封的啊，我主要接触大肠、酵母；另外蓝藻、梭菌（厌氧）、枯草（兼性）、链霉菌等也有接触，用平板培养的时候都没有加膜密封过，基本没有染菌的可能性。即使转化除了涂板也都不在超净台做，都不怎么染菌的，所以不要担心，操作仔细一点一般不会有问题的。
当然，每个实验室的习惯不同，我尊重你及你所在实验室的习惯。意见交流，仅供参考。
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12楼2012-08-25 19:31:42
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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
rainwander: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-26 08:33:26
独身行天下: 金币+2, ★有帮助 2012-09-26 18:44:09
引用回帖:
11楼: Originally posted by 独身行天下 at 2012-08-25 19:30:30
和我想的到一起了。我移了一点在液体YPD中摇一晚上还真的能长。不过长得效果也很不明显，底部沉淀很少。我想可能要摇2、3天。有法子让他们快点生长么~？...

这样一种情况？你接种的菌液是保存的甘油管还是培养过的菌液呢？如果培养1天后不明显应该是甘油管吧，那可以不用稀释涂布平板的，直接接种环划线，先复壮菌株，然后接菌落到液体YPD培养，这样一般1天可以达到对数期。如果你直接接种甘油管到液体YPD是会长得慢一些，如果甘油管保存时间过久，摇3-4天都是可能的，但这样不好一般先经过平板的复壮。
如果你接种的是菌液，在平板上生长过于缓慢，但能在液体YPD中生长，我认为还是受密封的影响。
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独身行天下
13楼2012-08-25 19:43:01
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10101006

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-26 08:33:34
独身行天下: 金币+1, ★有帮助 2012-09-26 18:44:48
同学，酵母是真菌，一般抗生素是不会抑制其生长的。我建议你先确定一下你的菌是否是酵母。最简单的方法就是闻一下菌液是否有酒味，很多酵母发酵液都有酒香味的；其次是在显微镜下看看其细胞特征，酵母细胞一般比其他细菌要大很多的。实在是没有办法的话直接把菌液用接种针平板划线看看其生长状况。
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14楼2012-08-25 21:02:50
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独身行天下

金虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by reallpf at 2012-08-25 19:31:42
are you joking with me?小动物？你的温箱里面还培养“小动物”吗？我从本科到现在接触的实验室都没有说耗氧菌的平板培养还要加膜密封的啊，我主要接触大肠、酵母；另外蓝藻、梭菌（厌氧）、枯草（兼性）、链霉菌等 ...

还真不是开玩笑。不知道实验室里总有一些果蝇，蚂蚁等小动物钻进平板里，搞的整个平板都不能用了。所以在超净台涂布完成就封口~~再拿去温箱的~
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15楼2012-08-25 21:53:40
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独身行天下

金虫 (小有名气)
送鲜花一朵
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13楼: Originally posted by reallpf at 2012-08-25 19:43:01
这样一种情况？你接种的菌液是保存的甘油管还是培养过的菌液呢？如果培养1天后不明显应该是甘油管吧，那可以不用稀释涂布平板的，直接接种环划线，先复壮菌株，然后接菌落到液体YPD培养，这样一般1天可以达到对数期 ...

密封？缺氧了~？好吧，那我回去试试不封膜看看情况啊~~
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16楼2012-08-25 21:55:51
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独身行天下

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 10101006 at 2012-08-25 21:02:50
同学，酵母是真菌，一般抗生素是不会抑制其生长的。我建议你先确定一下你的菌是否是酵母。最简单的方法就是闻一下菌液是否有酒味，很多酵母发酵液都有酒香味的；其次是在显微镜下看看其细胞特征，酵母细胞一般比其他 ...

确实是酵母，这个我用来镜鉴过。因为生长较慢，没闻到酒味，如果要是细菌的话，那菌液应该很臭吧~！我的YPD没有加入抗生素。。所以我也纳闷~原因不明~
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17楼2012-08-25 21:59:09
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wzq_ing

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先你要确定是不是菌液出现问题，先接点到摇瓶，上摇床培养过夜，看液体YPD是不是浑浊，若浑浊，镜检为酵母的话，则原菌液没有问题
再就是看稀释操作问题了
最后看固体培养基配比及PH 等条件
还有培养箱条件，不行就换恒温恒湿培养箱了
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18楼2012-08-26 10:17:16
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10101006

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by 独身行天下 at 2012-08-25 21:55:51
密封？缺氧了~？好吧，那我回去试试不封膜看看情况啊~~...

在液体发酵培养基中也生长缓慢吗？可以试着多培养1-2d看看。
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19楼2012-08-26 11:37:28
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