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guang012345

新虫 (初入文坛)

[求助] 粗蛋白测定

进行饲料中粗蛋白测定时,在蒸馏部分,加入40%NaOH溶液过量后,溶液变蓝色,这是怎么回事?
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zhujingjing

新虫 (初入文坛)

楼主 我是新手  想问问 问什么我们在做玉米粗蛋白时 测不出氮含量啊  称了0.5g 加了6.4g催化剂 20ml硫酸 消化后颜色正常 蒸馏时就是加了指示剂的溶液颜色不会变蓝  怎么回事?知道吗?
8楼2015-07-29 17:45:03
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sjzhang156

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来分析版交流 ^ ^ 2012-08-22 08:55:40
你不是加了硫酸铜催化剂了吗?遇到氢氧化钠形成蓝色沉淀啊,再加热一会就变黑了,氢氧化铜加热分解成黑色的氧化铜。我怎么记得我回答过别人相同的问题。
2楼2012-08-21 20:10:33
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guang012345

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sjzhang156 at 2012-08-21 20:10:33
你不是加了硫酸铜催化剂了吗?遇到氢氧化钠形成蓝色沉淀啊,再加热一会就变黑了,氢氧化铜加热分解成黑色的氧化铜。我怎么记得我回答过别人相同的问题。

因为那个帖子也是我发的
我今天不小心氢氧化钠加过量后,就一直是蓝色,蒸馏的时候也是蓝色的,很奇怪
3楼2012-08-21 21:19:38
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sjzhang156

银虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by guang012345 at 2012-08-21 21:19:38
因为那个帖子也是我发的
我今天不小心氢氧化钠加过量后,就一直是蓝色,蒸馏的时候也是蓝色的,很奇怪...

部分样品可能会有一只不变黑的现象,我估计里面是有还原剂的缘故,我不知道你做的是什么样品,我记得我做过海参还是什么的就一直不变黑,结果我加了很多氢氧化钠还是不变,就确定不是氢氧化钠量不够的问题了。你可以取出来一部分多加点氢氧化钠试试。不变蓝的样品很少遇到,不过也遇到过两三次。只要你每次测定结果差不多就没问题了。
4楼2012-08-22 08:21:06
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