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粗蛋白测定
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guang012345
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粗蛋白测定
进行饲料中粗蛋白测定时,在蒸馏部分,加入40%NaOH溶液过量后,溶液变蓝色,这是怎么回事?
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1楼
2012-08-21 14:58:18
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6楼
:
Originally posted by
sjzhang156
at 2012-08-22 20:13:33
只要你同一批做的别的正常应该没问题吧,样品称样量差不多,其它的试剂相同,不至于出多大问题,加大氢氧化钠用量试试会不会变黑。我这种不变黑的情况就遇到2次,还怀疑产品质量好有抗氧化性呢,呵呵,期待你能找出 ...
非常感谢你的帮助
我再慢慢探索 嘿嘿
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7楼
2012-08-23 08:01:32
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2012-08-22 08:55:40
你不是加了硫酸铜催化剂了吗?遇到氢氧化钠形成蓝色沉淀啊,再加热一会就变黑了,氢氧化铜加热分解成黑色的氧化铜。我怎么记得我回答过别人相同的问题。
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2楼
2012-08-21 20:10:33
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2楼
:
Originally posted by
sjzhang156
at 2012-08-21 20:10:33
你不是加了硫酸铜催化剂了吗?遇到氢氧化钠形成蓝色沉淀啊,再加热一会就变黑了,氢氧化铜加热分解成黑色的氧化铜。我怎么记得我回答过别人相同的问题。
因为那个帖子也是我发的
我今天不小心氢氧化钠加过量后,就一直是蓝色,蒸馏的时候也是蓝色的,很奇怪
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3楼
2012-08-21 21:19:38
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3楼
:
Originally posted by
guang012345
at 2012-08-21 21:19:38
因为那个帖子也是我发的
我今天不小心氢氧化钠加过量后,就一直是蓝色,蒸馏的时候也是蓝色的,很奇怪...
部分样品可能会有一只不变黑的现象,我估计里面是有还原剂的缘故,我不知道你做的是什么样品,我记得我做过海参还是什么的就一直不变黑,结果我加了很多氢氧化钠还是不变,就确定不是氢氧化钠量不够的问题了。你可以取出来一部分多加点氢氧化钠试试。不变蓝的样品很少遇到,不过也遇到过两三次。只要你每次测定结果差不多就没问题了。
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4楼
2012-08-22 08:21:06
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