| 查看: 740 | 回复: 2 | |||||||||||||||||
[交流]
广州白云山化学制药厂-QA文件工程师
|
岗位目标：起草、修订、审核公司的GMP文件，使之满足2010年版GMP要求和质量管理要求。 岗位职责： 一、法规的跟踪与符合性保持； 二、起草、修订、审核公司的GMP文件； 三、文件培训； 四、完成上级交办的其他任务。 任职资格： 具备药品生产或质量管理工作经验。 对头孢类原料药有扎实的理论研究或专业知识。 大学本科及以上；药学、药化、药分、制药工程等专业；2010年版GMP培训，或ICHQ7培训；熟悉国内外GMP法规，有较好的语言沟通能力、工作协调能力和文字处理能力；工作积极主动、认真细致，责任心强。 求职要求：求职者请把个人简历发送到peikun26@126.com,邮件名称注明应聘岗位 [ Last edited by peikun26 on 2012-8-20 at 09:49 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
求环氧树脂研发1名
已经有10人回复
-
280求调剂
已经有5人回复
-
什么是人一生最重要的？
已经有10人回复
-
面上可以超过30页吧？
已经有13人回复
-
网上报道青年教师午睡中猝死、熬夜猝死的越来越多，主要哪些原因引起的？
已经有10人回复
-
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊，但还是做不出宇树机器人？
已经有13人回复
-
版面费该交吗
已经有17人回复
-
【博士招生】太原理工大学2026化工博士
已经有8人回复
2楼2012-10-28 10:09:59
xguangli0304
铜虫 (正式写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 280.8
- 散金: 501
- 红花: 1
- 帖子: 344
- 在线: 143.5小时
- 虫号: 1416504
- 注册: 2011-09-25
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
3楼2012-10-28 16:50:00