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广州白云山化学制药厂-QA文件工程师
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岗位目标：起草、修订、审核公司的GMP文件，使之满足2010年版GMP要求和质量管理要求。 岗位职责： 一、法规的跟踪与符合性保持； 二、起草、修订、审核公司的GMP文件； 三、文件培训； 四、完成上级交办的其他任务。 任职资格： 具备药品生产或质量管理工作经验。 对头孢类原料药有扎实的理论研究或专业知识。 大学本科及以上；药学、药化、药分、制药工程等专业；2010年版GMP培训，或ICHQ7培训；熟悉国内外GMP法规，有较好的语言沟通能力、工作协调能力和文字处理能力；工作积极主动、认真细致，责任心强。 求职要求：求职者请把个人简历发送到peikun26@126.com,邮件名称注明应聘岗位 [ Last edited by peikun26 on 2012-8-20 at 09:49 ] |
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2楼2012-10-28 10:09:59
xguangli0304
铜虫 (正式写手)
- 应助: 16 (小学生)
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3楼2012-10-28 16:50:00
