| 查看: 820 | 回复: 2 | |||||||||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||||||||||||
[交流]
广州白云山化学制药厂-QA文件工程师
|
|||||||||||||||||
岗位目标：起草、修订、审核公司的GMP文件，使之满足2010年版GMP要求和质量管理要求。 岗位职责： 一、法规的跟踪与符合性保持； 二、起草、修订、审核公司的GMP文件； 三、文件培训； 四、完成上级交办的其他任务。 任职资格： 具备药品生产或质量管理工作经验。 对头孢类原料药有扎实的理论研究或专业知识。 大学本科及以上；药学、药化、药分、制药工程等专业；2010年版GMP培训，或ICHQ7培训；熟悉国内外GMP法规，有较好的语言沟通能力、工作协调能力和文字处理能力；工作积极主动、认真细致，责任心强。 求职要求：求职者请把个人简历发送到peikun26@126.com,邮件名称注明应聘岗位 [ Last edited by peikun26 on 2012-8-20 at 09:49 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
不应该看fileCode
已经有8人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有26人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有11人回复
-
重要来源：本周末出结果
已经有9人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有14人回复
-
结合人工智能，周易传统文化，filecode打分制来了，3分以上希望很大。
已经有4人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有11人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有36人回复
-
好奇怪的filecode
已经有6人回复
-
filecode
已经有15人回复
xguangli0304
铜虫 (正式写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 280.8
- 散金: 501
- 红花: 1
- 帖子: 344
- 在线: 143.5小时
- 虫号: 1416504
- 注册: 2011-09-25
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
3楼2012-10-28 16:50:00
