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cenwanglai荣誉版主 (知名作家)
老和山猥琐派九段
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金属氧化物簇是否需要加氢饱和边界？
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杨金龙老师的石墨条带模型用氢原子来饱和边界，这样做的合理性和必要性在哪里呢？有人解释是为了保持边界上C也是sp2杂化的状况（http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4302791）。但是需要注意到，石墨烯中每个C原子还有一个2p电子在pie键上，而用来饱和的边界H原子时没有这样的pie电子的。这种偏差如何理解？ 我们在做金属氧化物的slab模型的时候，表面没有拿任何东西来饱和。slab面向真空一面的部分，为什么可以不考虑加H饱和？比如CeO2(111)。是不是因为其体相O和Ce配位数分别为4和8，在O-terminated的(111)面上，O和Ce配位数分别为3和7.变化本来就很小，完全不用H来饱和？ 注意到大连化物所李微雪他们science上的文章FeOx/Pt复合催化剂,其模型就是Pt(111)上附着单层FeOx条带，其边界上并没有用H来饱和。 那么，是不是说，远离体相特性的金属氧化物模型，比如二维单层膜，三维纳米粒子，二维片或无限长的条带，边界是否需要饱和要看其实际存在的状态？ 在研究金属氧化物簇的时候，如果是从金属氧化物块体中截取若干金属原子和氧原子来，是否需要添加H来饱和边界？ 说一个模型是合理的，怎么来判断？ 金属氧化物簇或其他低维模型方面，希望提供参考文献以供学习~ @fegg7502 @spur [ Last edited by cenwanglai on 2012-8-17 at 22:50 ] |
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cenwanglai
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