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刘瑛2223

铜虫 (小有名气)

[求助] 用葡聚糖凝胶LH-20分离出来的样品在挥干的过程中长霉了怎么办?

用葡聚糖凝胶LH-20分离出来的30%和50%乙醇样品在挥干的过程中长霉了怎么办?天气太热了我把它们放在通风橱,以为这样会干的很快,结果还是长霉了,不管是干了的还是没干的都长了,请问怎么处理?长霉了样品还能不能用了?
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netscaner

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 刘瑛2223 at 2012-08-18 20:27:08
1. 那你的意思是,我在分离新样品的时候,把分离出来的东西先用旋蒸仪旋干,然后放到冰箱里冷藏,再进行冷冻干燥吗?
2. 我以前的长毛的样品如果要做TLC的话就先要用有机溶剂溶了,离心,过滤,取上清液才能做。是 ...

分离出来得到东西最好是旋蒸回收有机溶剂,能立即拿去冻干就冻干,不行就在低温下保存,越低越好。用高纯氮气直接把溶液吹干也是可以的。

当然是用上清液做才代表你回收的东西啦。
天道酬勤!
10楼2012-08-18 21:36:21
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普通回帖

netscaner

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
刘瑛2223: 金币+2, ★有帮助 2012-08-18 00:18:04
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-18 20:40:45
这显然不能用啦。怎么在通风柜挥干呢?没有减压蒸馏或者冻干?
天道酬勤!
2楼2012-08-16 20:50:50
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紫莲

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
刘瑛2223: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-08-18 00:18:26
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-18 20:40:56
要做活性的话就不知道了,如果是要继续分离提取化合物的话,不要紧啦,用有机溶剂洗洗就好啦
3楼2012-08-16 21:54:06
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刘瑛2223

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by netscaner at 2012-08-16 20:50:50
这显然不能用啦。怎么在通风柜挥干呢?没有减压蒸馏或者冻干?

呵呵,谢谢提醒,我们这里有减压蒸馏的。
成功的法宝是勇于探险
4楼2012-08-18 00:13:08
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刘瑛2223

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 紫莲 at 2012-08-16 21:54:06
要做活性的话就不知道了,如果是要继续分离提取化合物的话,不要紧啦,用有机溶剂洗洗就好啦

嗯,我的暂时不用做活性的,我要把这些分离出来的东西挥干然后用TLC检测分离出来的物质纯不纯,如果不纯的话就继续上葡聚糖凝胶柱子。我还想请教一下我能不能直接把长毛的从挥干的样品上刮掉?
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5楼2012-08-18 00:16:28
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netscaner

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-18 20:41:04
没旋蒸、冻干,那可以找瓶氮气来吹干它,如果都没有,这提取分离还怎么做?你每次分纯了,一干燥就分解了,没法做!
你把样品用有机溶剂溶了,离心或过滤,清液做TLC看看纯不纯吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
天道酬勤!
6楼2012-08-18 06:08:55
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wy511813

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
刘瑛2223: 金币+1, ★有帮助 2012-08-18 20:27:50
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-18 20:41:11
这次样品不要了好,免得以后做的数据你都不敢相信。最好用旋蒸浓缩一下,转移出来去冻干。
开心每一天
7楼2012-08-18 09:27:51
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刘瑛2223

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by netscaner at 2012-08-18 06:08:55
没旋蒸、冻干,那可以找瓶氮气来吹干它,如果都没有,这提取分离还怎么做?你每次分纯了,一干燥就分解了,没法做!
你把样品用有机溶剂溶了,离心或过滤,清液做TLC看看纯不纯吧。
...

1. 那你的意思是,我在分离新样品的时候,把分离出来的东西先用旋蒸仪旋干,然后放到冰箱里冷藏,再进行冷冻干燥吗?
2. 我以前的长毛的样品如果要做TLC的话就先要用有机溶剂溶了,离心,过滤,取上清液才能做。是吧?
成功的法宝是勇于探险
8楼2012-08-18 20:27:08
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刘瑛2223

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wy511813 at 2012-08-18 09:27:51
这次样品不要了好,免得以后做的数据你都不敢相信。最好用旋蒸浓缩一下,转移出来去冻干。

我已经分离了十几个样品了,如果全部都不要的话,我觉得很可惜呢,我都已经做了大半年了。只不过我是新手,所以可能出现的问题比较多。
成功的法宝是勇于探险
9楼2012-08-18 20:30:41
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