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刘自纯

银虫 (小有名气)

[求助] 如何冲柱子

本人现在使用的流动相为三氟乙酸:水:四氢呋喃:乙腈=0.25:520:150:330
分离柱为Luna,C18(2),5um,250*4.6mm。最初主峰和前杂的分离度为1.54,连续进样几天后,分离度就将为1.42,但是理论塔板数和拖尾因子没有变化。请问各路大侠,我应该怎么冲柱子,才能使柱效恢复到之前。谢谢!
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zhanyf

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 刘自纯 at 2012-08-15 09:13:21
我所使用的这根柱子耐pH范围为1.5-10...

用能耐pH为1.0的柱子试试,酸、碱性强的流动相需要经常冲柱子。
8楼2012-08-15 11:29:18
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jyp2002

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lihongyan424: 金币+1, 感谢应助,辛苦 2012-08-14 17:26:23
如果是连续进样的话,色谱柱会疲劳的,所以一般不建议连续长时间使用同一根色谱柱。
如果有时候没办法,比如分析方法验证之类的。你可以先用大比列的水相比有机相如80:20将有机酸冲洗10个柱体积,然后在保存在大比列的有机相中,放置几天,应该就可以恢复了。
2楼2012-08-14 13:37:53
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刘自纯

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jyp2002 at 2012-08-14 13:37:53
如果是连续进样的话,色谱柱会疲劳的,所以一般不建议连续长时间使用同一根色谱柱。
如果有时候没办法,比如分析方法验证之类的。你可以先用大比列的水相比有机相如80:20将有机酸冲洗10个柱体积,然后在保存在大比 ...

能不能再问一个问题:我在柱前端接了一个保护柱,今天把保护柱拆了,发现里面的滤膜脱落,请问我这个流动相会不会讲将柱子里面的固定相少量溶解了?
3楼2012-08-14 14:37:15
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jyp2002

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

按我的理解,是不会的。
4楼2012-08-14 15:34:19
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