| 查看: 424 | 回复: 7 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
当无法扫描至无峰时
|
|||
|
最近实验一个东西，发现当测定完后想把电极放入空白液中扫描至无峰（大多文献都这样处理电极的）时，发现一直扫描很多圈后还是有个小峰存在，但伏安曲线已经开始重合了，也就是稳定了，请问可以继续使用这只电极吗？ 还有，不知大家有没有同感，就是不管什么修饰电极，扫描次数多了以后，峰电流就下降了，只是程度不同，不知道大家有没有这个现象。 [ Last edited by mxg330 on 2007-6-30 at 12:04 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
青岛大学化学化工学院2026年招收调剂硕士研究生
已经有0人回复
-
2026年宁波工程学院招收硕士研究生（调剂）
已经有6人回复
-
分析化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有266人回复
-
山东科技大学（省属重点一本）泰山学者团队招收研究生调剂3-5名，新能源与新材料方向
已经有6人回复
-
生物与医药专业硕士调剂（河北大学 化学与材料科学学院）
已经有33人回复
-
河北大学分析化学招收多名调剂考生
已经有31人回复
-
【2026博士申请】化学、电池、材料
已经有1人回复
-
杰青/长江团队招收硕士调剂
已经有4人回复
-
青岛大学化学化工学院2026年招收调剂硕士研究生
已经有0人回复
-
材料科学与工程 或 材料与化工（专硕）调剂 要求：初试考408
已经有0人回复
-
298分 070300求调剂
已经有8人回复
2楼2007-05-24 16:49:01
3楼2007-05-25 11:31:41
★
小红豆(金币+1):感谢!
小红豆(金币+1):感谢!
不知道你的电极是在什么体系中用过,如果电极表面发生了氧化,则可以通过在除氧的空白溶液中扫描至无峰出现;如果使用后有其他反应活性物质附在表面上,则用CV清除不干净,可以试用以下两种方法 1)控制电极电位在峰电位之后进行长时间的氧化或还原处理; (2)如果是固体电极的话,可以用氧化铝抛光粉进行抛光处理.CV中扫不出峰可能有多种情况,先排除体系的问题 1)电位区间是否适当;(2)溶剂是否合适,如果活性物质的出峰位置在溶剂电化学窗口之外,则不可能得到想要的峰;(3)该特质在选用电极材料上会不会发生反应; (4)反应物的浓度是不是很低等等.其次解决实验设计方面的问题1)电解液电阻是不是很大,如果很大,可能导致峰变形甚至消失; (2) 请尝试测定不扫速的CV |
4楼2007-05-27 00:44:53
5楼2007-05-28 09:22:25
tu_xh0804
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 580.9
- 散金: 110
- 帖子: 395
- 在线: 37.7小时
- 虫号: 375127
- 注册: 2007-05-18
- 性别: GG
- 专业: 应用电化学
6楼2007-05-28 11:01:11
7楼2007-05-29 14:09:41
shiptech
新虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3801.9
- 散金: 708
- 红花: 32
- 帖子: 2011
- 在线: 395.9小时
- 虫号: 384825
- 注册: 2007-05-27
- 性别: GG
- 专业: 防腐
8楼2007-05-29 16:16:20
