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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 结晶
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zhuxuejiao

银虫 (小有名气)

[求助] 结晶

求助大家   走柱子 石油醚-乙酸乙酯40:1 的时候 洗出来的物质 在瓶子里结晶  但用里面的溶剂一溶 结晶消失了  请问各位 该怎么办
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强者从不活在别人的评价中
1楼 2012-08-12 18:41:32
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飘洋2008

金虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-08-12 23:23:14
你这个是分析液相吗？分析的只能改成半制备用，分析的流速一般不能超过3，而且检测器比较灵敏，像这种情况最好买一个三通和分流调节阀，这样样品不用全部走检测器，不会超过你的检测范围太多。另外检测器的灵敏度你 ...

谢谢，我这就是分析液相，我也打算买个半制备柱用，三通和分流节阀你见到有这么用的吗？我用分析液相试过，条件摸得不太好，有些峰分不开，我不知怎么收集流份，我买了YMC，50um的，装玻璃柱，做反相制备，效果一般，楼主那个研究所？真的有机会去学习下！
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8楼2012-08-13 08:11:39
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuxuejiao: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-08-12 19:23:30
leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-08-13 08:45:10
你是做工艺还是分化合物，做工艺就多研究结晶的条件。分化合物现在也没啥人做什么重结晶之类的工作了吧，能通过结晶出来的一般是量大的，已知的，比较好的方法是把临近几个馏分合并进液相，一般能出结晶的样品基本上可以做液相了，这样一般里面能直接拿五六个化合物，比等什么结晶好多了。
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分离、分离
2楼2012-08-12 19:08:48
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zhuxuejiao

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-08-12 19:08:48
你是做工艺还是分化合物，做工艺就多研究结晶的条件。分化合物现在也没啥人做什么重结晶之类的工作了吧，能通过结晶出来的一般是量大的，已知的，比较好的方法是把临近几个馏分合并进液相，一般能出结晶的样品基本上 ...

我们没有制备液相 就一个老液相 还不好用 我是分化合物    非常感谢
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强者从不活在别人的评价中
3楼2012-08-12 19:23:23
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
zhuxuejiao: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-08-12 20:05:55
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhuxuejiao at 2012-08-12 19:23:23
我们没有制备液相 就一个老液相 还不好用 我是分化合物    非常感谢...

有总比没有好，再破的液相用好了也比用柱子分好，我们实验室液相比我还大一轮，调波长还是用转轮调，照样能用来分化合物，好好利用你们仪器的潜力，要你们老师给买个YMC的半制备柱，好用又便宜
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分离、分离
4楼2012-08-12 19:34:05
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