【答案】应助回帖

9楼: Originally posted by cc1000ml at 2012-08-11 09:25:40
嗯，这个是可能引起实验失败的因素之一。原来只是想使用硫酸铵沉淀作为一种浓缩手段，如果硫酸铵沉淀对蛋白浓度也有要求，那么像我这个浓度（10ug/ml左右），您有推荐的适合的方法么？...

10楼: Originally posted by mitocam at 2012-08-11 15:49:25
因为你的样品体积大而蛋白质浓度很稀，通过离子交换柱后蛋白质结合在柱上，然后用小体积高盐溶液洗脱，就是一个浓缩过程。你如果用超滤膜浓缩大体积样品，还挺费劲的。

只要能分离纯化蛋白质，任何组合都可以， ...

11楼: Originally posted by mitocam at 2012-08-11 15:52:43
我以前用过等电聚焦，蛋白质在等电点附近絮凝沉淀，不过需要专门设备和时间，不推荐。用离子交换柱浓缩样品最快最有效，而且是一个重要的分离手段。...