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mitocam

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
cc1000ml: 金币+5, ★★★很有帮助, 感谢回帖 2012-08-13 14:04:59
引用回帖:
9楼: Originally posted by cc1000ml at 2012-08-11 09:25:40
嗯,这个是可能引起实验失败的因素之一。原来只是想使用硫酸铵沉淀作为一种浓缩手段,如果硫酸铵沉淀对蛋白浓度也有要求,那么像我这个浓度(10ug/ml左右),您有推荐的适合的方法么?...

我以前用过等电聚焦,蛋白质在等电点附近絮凝沉淀,不过需要专门设备和时间,不推荐。用离子交换柱浓缩样品最快最有效,而且是一个重要的分离手段。
11楼2012-08-11 15:52:43
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cc1000ml

金虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by mitocam at 2012-08-11 15:49:25
因为你的样品体积大而蛋白质浓度很稀,通过离子交换柱后蛋白质结合在柱上,然后用小体积高盐溶液洗脱,就是一个浓缩过程。你如果用超滤膜浓缩大体积样品,还挺费劲的。

只要能分离纯化蛋白质,任何组合都可以, ...

嗯,有道理,我和老师商量一下~
徐无鬼
12楼2012-08-13 14:04:04
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cc1000ml

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by mitocam at 2012-08-11 15:52:43
我以前用过等电聚焦,蛋白质在等电点附近絮凝沉淀,不过需要专门设备和时间,不推荐。用离子交换柱浓缩样品最快最有效,而且是一个重要的分离手段。...

嗯,学习了~
徐无鬼
13楼2012-08-13 14:04:45
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