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ludahai2008新虫 (小有名气)
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[求助]
药物纳米化后，为什么溶解性能没有增加？
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| 我课题的方向是纳米混悬剂，就是将药物通过高压均值等手段制成纳米级别的粒子，单纯的药物颗粒。按照理论来说，药物颗粒历经减小后，表面积会增大，与溶剂接触的面积就会增大，从而使更多的药物溶解。我现在的问题是，我的药物颗粒的粒径在340nm左右。我把过量原料药放在水里溶解一天，第二天去纳米混悬剂和水混合液，12000rpm离心10min，HPLC进样检测，结果制成纳米混悬剂后的溶度度反而没有原料药高，我很想不通，为什么会这样，求高手解惑？我用的方法就是单纯的高速离心法，离完后直接取上清液进样检测。 |
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5楼2017-12-04 15:23:50
papaverme
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2楼2012-08-08 15:36:32
ludahai2008
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3楼2012-08-09 08:46:50
ludahai2008
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| 我的硕士课题就是做纳米混悬剂的。所以我谈谈我自己的理解：第一，你理解的溶度这个概念有点差异，估计是指真溶液的状态，也就是粒子小于1nm，这样的话，就算药物纳米化后，粒径也不会这么小，所以溶解度就很那提高了；第二，你所用的方法有问题，二楼说的很多，你的离心速度太大了，在这种离心速度下，基本上所有的纳米粒子都会沉淀，所以无法检测到很高的溶解度，导致你产生了这样的疑问。你如果要做溶解性，那么建议你在恒温震荡箱里做，准备15或者是50ml的离心管，加水，分别加入过量的原料药、冻干粉（纳米混悬剂冻干粉）以及对应比例混合的混合物（稳定剂+原料药，如果有需要还要加冻干保护剂），三者37℃恒温震荡72小时，去上清液，过220nm的膜，取滤液检测。如果你要比较溶出速度的话，同样的三组，用滤纸包裹好放在转篮里，速度的75或者100，定点取样过220nm膜，取滤液测定，绘制曲线就可以了。希望对你有帮助！ |
4楼2016-12-22 13:49:40
