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汕头大学海洋科学接受调剂
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ludahai2008

新虫 (小有名气)

[求助] 药物纳米化后,为什么溶解性能没有增加?

我课题的方向是纳米混悬剂,就是将药物通过高压均值等手段制成纳米级别的粒子,单纯的药物颗粒。按照理论来说,药物颗粒历经减小后,表面积会增大,与溶剂接触的面积就会增大,从而使更多的药物溶解。我现在的问题是,我的药物颗粒的粒径在340nm左右。我把过量原料药放在水里溶解一天,第二天去纳米混悬剂和水混合液,12000rpm离心10min,HPLC进样检测,结果制成纳米混悬剂后的溶度度反而没有原料药高,我很想不通,为什么会这样,求高手解惑?我用的方法就是单纯的高速离心法,离完后直接取上清液进样检测。
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papaverme

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你确定要这么强的离心条件么?

过量原料药在水里放置的时间如果足够长,在这么强的离心条件下,恐怕所有固形的药物都被除去了,不管是不是纳米粒子。上清液都是药物的饱和溶液,其浓度只与溶解度有关吧。

你的表述中,关于“溶解”这个概念似乎有错误,也许只是习惯用语的原因。药物颗粒的比表面积增加,只是能提高溶解速度吧,溶解度并不会因此发生改变。

既然你要研究的是混悬剂,建议减少离心速率和时间,再来对比。
2楼2012-08-08 15:36:32
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ludahai2008

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by papaverme at 2012-08-08 15:36:32
你确定要这么强的离心条件么?

过量原料药在水里放置的时间如果足够长,在这么强的离心条件下,恐怕所有固形的药物都被除去了,不管是不是纳米粒子。上清液都是药物的饱和溶液,其浓度只与溶解度有关吧。

你的 ...

我知道溶解度跟温度有关,而粒径大小没直接关系。我说的这个溶解就指的是溶出的速度和量。我会减少速度和时间试试
我就是我!
3楼2012-08-09 08:46:50
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ludahai2008

新虫 (小有名气)

我的硕士课题就是做纳米混悬剂的。所以我谈谈我自己的理解:第一,你理解的溶度这个概念有点差异,估计是指真溶液的状态,也就是粒子小于1nm,这样的话,就算药物纳米化后,粒径也不会这么小,所以溶解度就很那提高了;第二,你所用的方法有问题,二楼说的很多,你的离心速度太大了,在这种离心速度下,基本上所有的纳米粒子都会沉淀,所以无法检测到很高的溶解度,导致你产生了这样的疑问。你如果要做溶解性,那么建议你在恒温震荡箱里做,准备15或者是50ml的离心管,加水,分别加入过量的原料药、冻干粉(纳米混悬剂冻干粉)以及对应比例混合的混合物(稳定剂+原料药,如果有需要还要加冻干保护剂),三者37℃恒温震荡72小时,去上清液,过220nm的膜,取滤液检测。如果你要比较溶出速度的话,同样的三组,用滤纸包裹好放在转篮里,速度的75或者100,定点取样过220nm膜,取滤液测定,绘制曲线就可以了。希望对你有帮助!
我就是我!
4楼2016-12-22 13:49:40
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zhangyueyueq

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ludahai2008 at 2016-12-22 13:49:40
我的硕士课题就是做纳米混悬剂的。所以我谈谈我自己的理解:第一,你理解的溶度这个概念有点差异,估计是指真溶液的状态,也就是粒子小于1nm,这样的话,就算药物纳米化后,粒径也不会这么小,所以溶解度就很那提高 ...

请问下我的纳米混悬液做出来后几个小时就沉降了怎么办
5楼2017-12-04 15:23:50
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ludahai2008

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by zhangyueyueq at 2017-12-04 15:23:50
请问下我的纳米混悬液做出来后几个小时就沉降了怎么办...

我的硕士课题也是这个。你的几小时就沉降说明你的稳定剂可能选用有问题:建议使用非离子稳定剂和离子型稳定剂联合,这样稳定性效果会比较明显,如果药物本身有一定的特性,那就单选其中的一种,目前用的多的是非离子稳定剂,泊洛沙姆,TPGS等都是比较常规的稳定剂,效果还可以!
我就是我!
6楼2019-06-12 08:47:07
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