| 查看: 1607 | 回复: 1 | |||
[交流]
关于GMP空白记录管理 已有1人参与
|
|
按照欧盟和FDA的要求，空白批生产记录、检验记录和其他一些辅助记录，是不是必须都需要QA发放？ 这个有一个什么样的具体要求？在哪些法规条款中有相关规定？ |
回复此楼» 猜你喜欢
081700，311，求调剂
已经有15人回复
-
一志愿北京化工085600 310分求调剂
已经有18人回复
-
085600材料与化工301分求调剂院校
已经有4人回复
-
材料与化工371求调剂
已经有14人回复
-
336材料与化工085600求调剂
已经有7人回复
-
材料334求调剂
已经有18人回复
-
331求调剂
已经有8人回复
-
332求调剂
已经有17人回复
-
一志愿南京航空航天大学 材料与化工329分求调剂
已经有4人回复
-
材料专硕322
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 能通过GMP认证的那种实验记录本的样式
已经有5人回复
- 2010版GMP关于称量操作独立复核的论证（zhulikou431作品）
已经有101人回复
- 弱弱的问：cGMP跟GMP的差別??
已经有9人回复
- 【求助】新版GMP实施计划
已经有12人回复
- 【分享】新版GMP条条看ppt
已经有7人回复
yugijiang
木虫 (著名写手)
- 应助: 661 (博士)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 4018.4
- 红花: 11
- 帖子: 1790
- 在线: 178小时
- 虫号: 416091
- 注册: 2007-06-29
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
2楼2012-08-06 08:18:14
