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关于GMP空白记录管理 已有1人参与
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按照欧盟和FDA的要求，空白批生产记录、检验记录和其他一些辅助记录，是不是必须都需要QA发放？ 这个有一个什么样的具体要求？在哪些法规条款中有相关规定？ |
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yugijiang
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2楼2012-08-06 08:18:14
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