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guanghui666

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于GMP空白记录管理 已有1人参与

按照欧盟和FDA的要求,空白批生产记录、检验记录和其他一些辅助记录,是不是必须都需要QA发放?
这个有一个什么样的具体要求?在哪些法规条款中有相关规定?
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yugijiang

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-06 13:36:35
记录都是要受控的呀,需要去QA处领的
2楼2012-08-06 08:18:14
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