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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白质sds-page电泳图分析
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清风散人

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 清风散人 at 2012-08-06 19:07:26
这是图
ea/7a/1621885_1344251218_223.jpg
中间三个是我提的样，右边是师兄以前提的还剩一点点的样
...

额额，恳请各位大侠指点迷津啊
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21楼2012-08-10 19:53:10
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sd3824289

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-08-06 00:59:42
是的，一个蛋白质上样量再大，它的边缘也是齐整的，要是不齐整，那就肯定是有多个迁移率近似的蛋白质，你的斑点我分析如下，我在疑似有蛋白质条带的地方都标上箭头。另外传上我跑的电泳图，有一个蛋白质量较大，但 ...

我想问一下，你的电泳条件是用多少v的电压跑的？我的怎么一跑就偏了呢？谢谢！
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坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
22楼2013-01-10 16:34:50
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
wizardfan: 金币+1, 谢谢分享经验 2013-01-11 08:08:41
引用回帖:
22楼: Originally posted by sd3824289 at 2013-01-10 16:34:50
我想问一下，你的电泳条件是用多少v的电压跑的？我的怎么一跑就偏了呢？谢谢！...

跑偏会不会是因为盐分过多？
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
23楼2013-01-11 00:24:55
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602059625

金虫 (知名作家)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-08-06 15:04:23
就是这东西

...

标记一下，拍得很好看，我也去摸索一下看怎么拍蛋白
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[url=http://ip.WoTuLa.com][img]http://i.WoTuLa.com/note.png?name=填写姓名&say=这里填写您想说的内容。[/img][/url]
24楼2013-01-21 21:42:18
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瓦力Wax

新虫 (初入文坛)
楼主，最后问题解决了吗？我也遇到同样的问题：洗脱液跑胶条带正常，但是透析浓缩后的条带就糊成一片了。
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25楼2019-04-02 11:19:49
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