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神雕哥木虫 (正式写手)
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[求助]
急，求教高手，多糖溶液除蛋白前后260nm和280nm吸收很奇怪
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| 本人做的是用的是分子量截流技术，采用三种不同分子量的膜，提取分离一种植物多糖，共得到三部分截流液，而且每部分颜色都不一样，截流前采用活性炭脱色，鞣酸去蛋白，切割部分显中性。今天想测核算和蛋白质是否除去干净，结果260nm下各部分截流液值均为2.301，280nm下均为2.097，不明白为什么，就算我没除干净，各部分浓度也不应该一样，为什么吸收值会一样，更奇怪的是，我用之前只是脱过色素的粗多糖溶液（未用鞣酸处理）同样在260nm和280nm下测，结果还是2.301和2.097.请各位虫友指教，谢谢 |
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