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[求助]
关于药物与HSA相互作用中 三维荧光强度的问题 急~~
各位大侠,刚刚开始接触荧光,做HSA 3D扫描的时候 HSA有两个特征的吸收峰:
一个是 λex = 230.0 nm, λem = 340.0 nm
另一个是 λex = 280.0 nm, λem = 340.0 nm
几乎所有的文献中,第一个峰的强度(λex = 230.0 nm, λem = 340.0 nm
)都是低于第二个峰的(λex = 280.0 nm, λem = 340.0 nm,因为λex = 280.0 nm是特征激发波长,然而我的HSA 中第一峰强度大 第二峰强度反而小,请问这个是由什么原因造成的?
我的仪器是 Varian Cary Eclipse fluorescence spectrophotometer
缓冲液是 Tris(0.05)-hcl +0.1M 的Nacl ph=7.4
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实验结果
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文献结果 |
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