| 查看: 609 | 回复: 1 | ||
happystar3523木虫 (小有名气)
|
[求助]
关于药物与HSA相互作用中 三维荧光强度的问题 急~~
|
|
各位大侠，刚刚开始接触荧光，做HSA 3D扫描的时候 HSA有两个特征的吸收峰： 一个是 λex = 230.0 nm, λem = 340.0 nm 另一个是 λex = 280.0 nm, λem = 340.0 nm 几乎所有的文献中，第一个峰的强度（λex = 230.0 nm, λem = 340.0 nm ）都是低于第二个峰的（λex = 280.0 nm, λem = 340.0 nm，因为λex = 280.0 nm是特征激发波长，然而我的HSA 中第一峰强度大 第二峰强度反而小，请问这个是由什么原因造成的？ 我的仪器是 Varian Cary Eclipse fluorescence spectrophotometer 缓冲液是 Tris（0.05）-hcl +0.1M 的Nacl ph=7.4  实验结果  文献结果 |
回复此楼» 猜你喜欢
352分-085602-一志愿985
已经有3人回复
-
291求调剂
已经有4人回复
-
330分求调剂
已经有4人回复
-
309求调剂
已经有4人回复
-
0856求调剂
已经有13人回复
-
0703化学
已经有11人回复
-
329求调剂
已经有7人回复
-
321求调剂
已经有8人回复
-
0856材料化工调剂 总分330
已经有12人回复
-
070300化学354求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 人血清白蛋白的第三结合位点
已经有3人回复
- 三维荧光光谱数据的主成分分析方法？
已经有19人回复
2楼2014-12-22 12:08:17
6