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Darling大琳

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by Ljyshmily at 2012-07-29 18:33:55
想问一下楼主,现在DGGE做的怎么样了,我刚开始做,什么都不懂,我配的胶是40-60%   一般电压是70v   14h,但是效果很不好,希望指点一下

我们的背景目前好像浅了一些,你的效果不好具体是指什么?
11楼2012-07-31 14:56:58
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Ljyshmily

木虫 (正式写手)

金龟子


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Sample Text我传几个图,你帮我看看吧,不知道是不是胶配的有问题,还是pcr产物不好,我配胶,去离子甲酰胺是上海生工的,尿素是索来宝的,一直跑不开,很郁闷,请指导一下,谢谢啦

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有奋斗有人生
12楼2012-08-02 00:01:56
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wangda1229

木虫 (正式写手)

虽然我不知道为什么,不过我也想知道原因,坐等高人指点
13楼2012-08-02 08:53:04
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yuer9809

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有两个实验室做出来的DGGE图谱效果看上去真的很好。一个是北京生态研究中心贺纪正老师的课题组,一个是上海交大的赵立平课题组。可以找找人家取个经。
14楼2012-08-02 09:44:55
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Darling大琳

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by Ljyshmily at 2012-08-02 00:01:56
Sample Text我传几个图,你帮我看看吧,不知道是不是胶配的有问题,还是pcr产物不好,我配胶,去离子甲酰胺是上海生工的,尿素是索来宝的,一直跑不开,很郁闷,请指导一下,谢谢啦
c5/fe/1173666_1343836257_454.p ...

我的也是生工,用起来好像还可以呀~
从你的第一张图看来,marker问题不大,所以胶应该没有问题,应该是你的pcr产物的问题。再扩一次试试看
第二张图,看起来应该是你的胶没有配好,或者是灌胶过程有问题。
第三张图,很明显你的最上端样品部位,非常不平,有小凹陷。你可以看一下,在拔掉梳子的时候是否就出现了这些不平,如果是的,那就需要换梳子咯!
15楼2012-08-03 16:19:12
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刘毅123

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你们做的银染实验是在哪里染啊 ?不是在光盘表面吗 ?我是在光盘表面做的银染实验,不知道怎么的老是失败,请各位大侠赐教,不胜感激
要做就做好,要争就第一
16楼2012-10-09 15:45:53
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