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伏龙芝

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

应该是引物的特异性不好,可以重新设计引物
11楼2012-08-23 15:46:38
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北极星※

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能是酶不是很好用我觉得(是否过期或者酶本身效果不好)、还有就是可能是引物量比较多;可以先做一个温度梯度看看 如果还是这样可以考虑更换下酶,如果还是不好用换mix试试,再不好用是不是考虑更多引物
12楼2013-05-06 21:51:44
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jiaoxiayoulu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 2010013808 at 2012-08-10 14:31:47
复制的的别人的
1. 从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法;
2. 可能模板有问题;
3. 模板浓度过小,适当加大模板量;
4. Taq酶,引物,Mg2+浓度可能过高,可降低它们的浓度;
5. 取你所 ...

第五点有点看不懂,为什么这样引物二聚体会消失?
13楼2013-05-10 16:32:45
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pan2qfly

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 王礼鹏 at 2012-08-10 09:39:40
同意楼主的看法,可能是引物设计出现了问题,设计的正反引物就容易形成二聚体,建议用primer premier 5 设计引物,里面可以看到你设计的引物是否形成了二聚体。。。。祝好

请问不是用primer premier设计的引物,也能看引物是否形成了二聚体吗?
14楼2022-01-10 15:45:51
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