【答案】应助回帖

11楼2012-08-23 15:46:38

北极星※

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【答案】应助回帖

可能是酶不是很好用我觉得（是否过期或者酶本身效果不好）、还有就是可能是引物量比较多；可以先做一个温度梯度看看如果还是这样可以考虑更换下酶，如果还是不好用换mix试试，再不好用是不是考虑更多引物

12楼2013-05-06 21:51:44

jiaoxiayoulu

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引用回帖:

6楼: Originally posted by 2010013808 at 2012-08-10 14:31:47
复制的的别人的
1. 从引物自身着手，重新设计引物，这是最根本解决这一问题的办法；
2. 可能模板有问题；
3. 模板浓度过小，适当加大模板量；
4. Taq酶，引物，Mg2+浓度可能过高，可降低它们的浓度；
5. 取你所 ...

第五点有点看不懂，为什么这样引物二聚体会消失？

13楼2013-05-10 16:32:45

pan2qfly

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引用回帖:

4楼: Originally posted by 王礼鹏 at 2012-08-10 09:39:40
同意楼主的看法，可能是引物设计出现了问题，设计的正反引物就容易形成二聚体，建议用primer premier 5 设计引物，里面可以看到你设计的引物是否形成了二聚体。。。。祝好

请问不是用primer premier设计的引物，也能看引物是否形成了二聚体吗？

14楼2022-01-10 15:45:51