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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 请问有谁做过关于液相色谱手性拆分头孢类抗生素的，特别是头孢氨苄有人分过吗 ？？
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天天870908

新虫 (初入文坛)

[求助] 请问有谁做过关于液相色谱手性拆分头孢类抗生素的，特别是头孢氨苄有人分过吗 ？？

想请教高手，做过类似头孢类抗生素手性拆分的心得体会，我使用HPLC手性流动相添加剂法拆分的，流动相是乙腈+添加剂+水，用的C18柱，做的特别艰难，易析出结晶盐，而且分离的谱图重现性很差，做了大半年了，也没什么成果，还有就是怎么最近色谱峰响应特别小，根本就没法往下做了，想请教各位高手虫虫们指点迷津啊~~！！
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1楼 2012-07-23 14:44:51
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文少520

金虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 应助指数-1, 同求之类的，不加应助 2012-07-23 15:14:33
我也在做头孢，求各位高手虫虫们指点迷津啊
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我是小虫，我要升级
2楼2012-07-23 15:03:12
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
选用ODS Hypersil柱（4．6mm×200mm，4．5μm），以羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）作为手性流动相添加剂，乙腈-水（25：75）为流动相，pH为8．50，流速为0．6mL·min^-1，紫外检测波长623．8nm。
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3楼2012-07-23 15:16:17
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天天870908

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yugijiang at 2012-07-23 15:16:17
选用ODS Hypersil柱（4．6mm×200mm，4．5μm），以羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）作为手性流动相添加剂，乙腈-水（25：75）为流动相，pH为8．50，流速为0．6mL·min^-1，紫外检测波长623．8nm。

谢谢您，文献有您所说的，类似这个条件我做过，我是β-环糊精的衍生物做的添加剂，流动相配比，酸度，都一样，波长选的是310nm。我知道有篇文献是选的623.8nm，但这已经不是紫外波长范围了吧？？
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4楼2012-07-23 15:47:29
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天天870908

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 文少520 at 2012-07-23 15:03:12
我也在做头孢，求各位高手虫虫们指点迷津啊

你做的怎么样？？
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5楼2012-07-23 15:48:18
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
天天870908: 金币+2, ★有帮助, 谢谢指教和回帖！ 2012-07-23 16:19:51
soundhorizo: 金币+3, 感谢应助 鼓励交流~ 2012-07-23 16:22:18
没有做过，你也可以试试用手性柱来拆分
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6楼2012-07-23 16:07:35
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天天870908

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by yugijiang at 2012-07-23 16:07:35
没有做过，你也可以试试用手性柱来拆分

时间不允许了啊！！！
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7楼2012-07-23 16:22:52
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
天天870908: 金币+2, ★有帮助 2012-07-24 18:14:19
楼主也太狠了，分手性化合物用手性柱啊！
想快速很简单，把样品丢给大赛璐，一个手性中心他们三天内肯定分出来，然后你买他们色谱柱就行了。
如果自己有手性柱AD-H;OD-H ;A Y -H ;I C 这四根色谱柱有85%的可能行能分开你的分子

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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8楼2012-07-24 07:17:09
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