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DH5a感受态细胞制备问题
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大家好！我是第一次制备DH5a感受态，为了克隆测序使用。因为我们实验室之前没有人做过，所以在制备过程中出现了问题，想向大家请教。 我是从生工买回的大肠杆菌DH5a菌株，放于－20度保存。我先配制了LB固体和液体培养基，高压灭菌20min。灭菌结束立即将LB固体培养基倒入平板内，待其凝固后，用灭菌牙签将DH5a菌株接种到平板上（分区划线），然后置于37度烘箱过夜培养，约24小时，取出，发现已长出菌落。然后在用灭菌牙签挑取DH5a单菌落于5ml液体培养基（50ml的三角瓶装）中，然后置于摇床上培养过夜，37度，200rpm，约12小时后，取出，发现菌液出现明显的浑浊。然后，我用移液枪吸取菌液1ml放入100ml的液体LB培养基（250ml三角瓶装），然后放入摇床（37度，200rpm），3小时左右，取出一瓶测其OD600值，发现只有0.05左右，延长摇床培养时间，甚至到24小时~48小时，取出测OD600，OD600值也只是达到1点几，怎么也不会达到0.5。关于接种的整个过程都是在超净工作台上进行的，不知道出现这样的结果是什么问题。我已经作了很多次尝试，每次都是OD600达不到要求。 遇到这个问题，我真的很着急，因为等着克隆测序，所以想请大家帮忙指点迷津！感激不尽！！！ |
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