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我在做Red敲除，将pKD46电转入克雷伯氏菌中，点转之前对pKD46进行了PCR验证，有那三个功能基因，PCR产物大概1900多。但是转入克雷伯氏菌后，再提质粒进行PCR验证就没有1900的目的条带了，没有任何条带。电转前后质粒的电泳条带是一样高的 。我很困惑，不知道问题出在哪了？望虫友多多支招 |
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