24小时热门版块排行榜    

查看: 1033  |  回复: 1

未央mercedes

新虫 (初入文坛)

[交流] 磁珠法提取乙醇固定样品DNA (来自云端实验室) 已有1人参与

实验概要


本实验利用磁珠法分别从乙醇固定四年的小鱼和乙醇固定的毛蚝组织提取DNA。



实验原理


在实际的研究工作中,野外取样的地点一旦较为偏远,受条件的限制,很难保证得到的样品活体或能够快速冷冻;另外,对一些稀有物种和濒危种,鲜活样品的采集十分困难,一般为了解决这些问题,常采用乙醇和甲醛固定的方法来处理样品,再对样品DNA 进行提取以及扩增。使用乙醇固定样品具有硬化,固定,脱水作用,对组织渗透迅速,特别适合组织中核酸的保存,相比于甲醛等其它固定方法,此法更简单,保存时间更长质量更好,也更加清洁无害。乙醇固定样品主要应用于水产种质资源鉴定,医院或兽医病理样品保存,法医样品保存等方面,在特定物种基因保护,生物多样性,动物分子标记,司法鉴定等方面有广泛的应用。

Omega Bio-Tek 相应试剂盒既能够快速有效的抽提得到乙醇保存多年的样品基因组DNA,又可以利用直接PCR 系统,快速的对乙醇保存样品进行PCR 鉴定,为您的研究提供最有力的工具。



主要试剂



主要设备


KINGFISHER FLEX 自动化仪器(Thermo scientific 公司)



实验材料


乙醇固定四年的小鱼
乙醇固定的毛蚝组织



实验步骤


1. 样品预处理:

    1) 用镊子将乙醇固定样品从乙醇中取出,吸水纸轻轻吸干乙醇后将样品放在AT4 中浸泡10 分钟;

    2) 用吸水纸轻轻吸干样品的AT4后将样品剪碎,称取2mg-10mg样品量加入180ul TL Buffer 和20ulProteinase K 混匀,55℃水浴消化1-3hours 至物呈颗粒状样品为止,期间混匀3-4 次;

    3) 加入5ul RNase A 室温放置15-20 分钟,期间混匀3 次。

2. 加样:

    1) Plate 1:200ul 样品消化液 500ul lysis buffer 3;

    2) Plate 2:700ul PHB Buffer;

    3) Plate 3:700ul PHB Buffer;

    4) Plate 4:700ul 70% Ethanol;

    5) Plate 5:700ul 70% Ethanol;

    6) Plate 6:50-80ul Elution Buffer;

    7) Plate 7:for tip。

3. KINGFISHER FLEX 仪器自动化程序设置:

    1) Pick-up from:Plate7;

    2) Mix:中速2min,在Plate 1 操作;

    3) Pause:加入40ul 磁珠,在Plate 1 操作;

    4) Mix:快速2min,中速2min,1 个循环,吸附磁珠,在Plate1 操作;

    5) Mix:中速1min,1 个循环,吸附磁珠,在Plate2 操作;

    6) Mix:中速1min,1 个循环,吸附磁珠,在Plate3 操作;

    7) Mix:中速1min,1 个循环,吸附磁珠,在Plate4 操作;

    8) Mix:中速1min,1 个循环,吸附磁珠,在Plate5 操作;

    9) Dry: 液面上干燥7min,Plate5 操作;

    10) Mix:预热,加热温度为65℃,快速2min,中速2min,3 个循环,吸附磁珠,在Plate6操作;

    11) 最后释放磁珠到Plate5 中;

    12) 操作完成,检测结果。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gungunak47

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
磁珠 浓度是多少啊  加40ul
2楼2012-07-23 09:13:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 未央mercedes 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 5/250 2026-09-01 05:45 by o3EMxHUAQDtS
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 5/250 2026-09-01 05:43 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +6 叶九微 2026-08-26 6/300 2026-08-31 23:54 by yudaoqian88
[基金申请] 国社科又开始会评了,不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[找工作] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 3/150 2026-08-31 22:23 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +6 zhaosm1982 2026-08-27 7/350 2026-08-31 21:18 by qdxxmc
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉? +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +6 gdd2018 2026-08-28 11/550 2026-08-30 08:58 by 超级无敌华子
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
请填处理意见