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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求大神帮忙分析下SDS-PAGE胶结果
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NightのWish

金虫 (小有名气)

[求助] 求大神帮忙分析下SDS-PAGE胶结果

这是我跑的一个PAGE胶图，不知道为什么泳道里的背景色洗不掉。是杂蛋白含量太高了吗？
还是怎么回事？大家帮忙分析下，谢谢了！
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i thought i could fly,so why did i drown
1楼 2012-07-19 22:01:00
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sd3824289

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
NightのWish: 金币+2 2012-07-22 19:50:56
你下次可以这样试一试：你的样品和上样buffer混合的时候按1:3或者1:5的加！看胶条貌似蛋白浓度太高了，用buffer做个稀释！
赞一下 回复此楼
坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
11楼2012-07-22 09:47:18
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1，点样前可高速离心。
2，请减少上样量。染色后可以脱色（或者用清水浸泡几个小时）后再照相。
赞一下 回复此楼
2楼2012-07-20 08:17:12
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soholj

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
NightのWish: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-07-20 13:09:49
NightのWish: 金币+2 2012-07-20 13:14:39
可能上样中有沉淀，上样前离心下，上样不要吸到沉淀
也可能蛋白量太大，上样量少一点
赞一下 回复此楼
3楼2012-07-20 08:23:06
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jl860822

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
NightのWish: 金币+1, ★有帮助 2012-07-20 13:10:04
上样量太大了，直接减半试试
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2012-07-20 08:39:54
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