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解小愁

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
液相啊,气相一般只到300℃,高温GC也只到400多一点
21楼2012-07-19 11:00:23
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111222000

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
觉得还是用lcms好一些,另外还要注意LCMS的离子源是否适合测你的物质,
22楼2012-07-20 11:50:29
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sjzhang156

银虫 (著名写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by vetszh1181 at 2012-07-19 09:50:41
用GC/MS完全没有问题,根据化合物极性选择DB-1\-5等色谱柱,进样口温度,设高点,270~300度,先用200度恒温1h跑一下,如果能出峰,就行,峰形不好就改成程序升温。

    分析物的沸点是高了一点,但在微量存在下 ...

你确定可以用GC—MS吗?进样口的温度一般不会超过280吧,怎么汽化啊?即使能有部分气话,还有多少残留在进样口甚至柱子和检测器上?
23楼2012-07-20 16:22:07
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
沸点是有点高,不过也可以试试GC的,不行再用LC呗
24楼2012-07-20 16:27:18
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vetszh1181

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
23楼: Originally posted by sjzhang156 at 2012-07-20 16:22:07
你确定可以用GC—MS吗?进样口的温度一般不会超过280吧,怎么汽化啊?即使能有部分气话,还有多少残留在进样口甚至柱子和检测器上?...

绝对可以,我就用GC/MS跑过沸点430多的物质。理论上,在气相进样口,溶剂瞬间气化,少量的高沸点物质也会呈分散状态的
25楼2012-07-20 16:39:51
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sjzhang156

银虫 (著名写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by vetszh1181 at 2012-07-20 16:39:51
绝对可以,我就用GC/MS跑过沸点430多的物质。理论上,在气相进样口,溶剂瞬间气化,少量的高沸点物质也会呈分散状态的...

你的柱温和检测器是200多度吗?目标物在不会冷却吗?反正我们从来都是进样口温度低于检测器温度,防止造成污染。
26楼2012-07-20 20:52:20
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vetszh1181

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
23楼: Originally posted by sjzhang156 at 2012-07-20 16:22:07
你确定可以用GC—MS吗?进样口的温度一般不会超过280吧,怎么汽化啊?即使能有部分气话,还有多少残留在进样口甚至柱子和检测器上?...

绝对可以,我就用GC/MS跑过沸点430多的物质。理论上,在气相进样口,溶剂瞬间气化,少量的高沸点物质也会呈分散状态的
27楼2012-07-23 08:29:36
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匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
28楼2012-10-18 17:48:33
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sjzhang156

银虫 (著名写手)

引用回帖:
28楼: Originally posted by yzm869475747 at 2012-10-18 17:48:33
按他说的做实验,跑一下回收率能不能确定这个呢?...

个人认为不行,因为残留的东西是很难挥发的,只能在长时间慢慢消除,或者留在那里了,你回收率的计算也是根据进样测出来的浓度算的,无论浓度大小都会有残留在那里,你的定量依据就不准了
29楼2012-10-18 20:07:15
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tingxue1205

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以先扫个GC-MS沸点高,但是如果浓度不是非常高,应该也能随着溶剂气化,当然有条件测下LC-MS也可以,LC-MS测试成本较高
30楼2012-11-16 13:14:24
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