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yellowtcm

银虫 (正式写手)

[求助] 硝酸铜溶液如何测出铜的浓度,谢谢啊

实验室想要配制硝酸铜溶液,由于铜离子的颜色干扰,不知如何滴定
只好求助大神来帮忙。。。。。请说下具体的滴定方法,指示剂,谢谢啊
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yellowtcm: 金币+6, ★有帮助 2012-07-18 10:52:48
可以用EDTA络合来测的呀
3楼2012-07-17 23:19:59
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查看全部 14 个回答

xu_shouming

木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+3, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-07-18 00:09:27
yellowtcm: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-07-18 10:51:36
,在弱酸性介质中,Cu2+与过量的KI作用,生成CuI沉淀,同时析出I2。析出的I2以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定。反应如下:
2Cu2+ +4I- =2CuI ↓ +I2
或2Cu2+ +5I-=2CuI ↓ +I3-
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
I-不仅是还原剂,而且也是Cu(I)的沉淀剂和I2的配合剂。加入适当过量的KI,可使Cu2+的还原趋于完全。上述反应须在弱酸性或中性介质中进行,通常用NH4HF2控制溶液的pH为3.5~4.0(或加入磷酸和氟化钠)。这种介质对测定铜矿和铜合金特别有利,因铜矿中含有的Fe、As、Sb及铜合金中的Fe对铜的测定有干扰,而F-可以掩蔽Fe3+,pH >3.5时,五价的As、Sb其氧化性也可降低至不能氧化I-。
CuI的沉淀表面易吸附I2,使终点变色不够敏锐且产生误差。通常在接近终点时加入KSCN (或NH4SCN),将CuI转化成溶解度更小的CuSCN沉淀,CuSCN更容易吸附SCN -从而释放出被吸附的I2,使滴定趋于完全,反应如下:
CuI + SCN - = CuSCN↓ + I-
2楼2012-07-17 21:21:25
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chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yellowtcm: 金币+5, ★有帮助, 这个不会用 2012-07-18 10:57:56
用电解铜丝或铜箔抛光后,称量,用硝酸溶解直接配制就可以了

参考http://www.sepa.gov.cn/info/bgw/ ... 505309894211797.pdf
4楼2012-07-18 10:05:38
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yellowtcm

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yugijiang at 2012-07-17 23:19:59
可以用EDTA络合来测的呀

同志,能不能具体些?
求具体步骤
6楼2012-07-18 10:52:27
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