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溶菌酶溶解及其标准曲线的制作
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| 我分别用实验室蒸馏水,1mg/ml Nacl ,PBS(ph=6.5) 溶解溶菌酶,但都有不溶物,沉在瓶底,我是想要做三条标准曲线,溶剂不同,请问各位是怎么溶解溶菌酶的,及标准曲线制作的浓度选择~先在此谢谢各位大侠了~~~ 还有用考马斯亮蓝法做溶菌酶标曲还是280nm的方法比较好 |
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