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溶菌酶溶解及其标准曲线的制作
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| 我分别用实验室蒸馏水，1mg/ml Nacl ,PBS(ph=6.5) 溶解溶菌酶，但都有不溶物，沉在瓶底，我是想要做三条标准曲线，溶剂不同，请问各位是怎么溶解溶菌酶的，及标准曲线制作的浓度选择~先在此谢谢各位大侠了~~~ 还有用考马斯亮蓝法做溶菌酶标曲还是280nm的方法比较好 |
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