| 查看: 494 | 回复: 1 | |||
[交流]
载体的构建 已有1人参与
|
| 载体构建的最后的验证一般包括ＰＣＲ和双酶切鉴定，插入体与载体连接后，在相应的抗性平板上长出单克隆，挑取的单克隆做菌液ＰＣＲ能P出插入体的条带，但将重组质粒提出来在做双酶切时，却切不出插入体的额条带，请问这是为什么，哪位高手帮我好好分析一下，不甚感激啊！ |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
tianyinghu» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有173人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有4人回复
tianyinghu
金虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 527.5
- 红花: 1
- 帖子: 52
- 在线: 43.9小时
- 虫号: 502164
- 注册: 2008-02-14
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2012-07-17 15:03:17
