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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » TE buffer的配制问题
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Hi小木虫

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 碧海椰树 at 2012-07-17 10:27:21
先配置1MTris·Cl,   0.5M EDTA, pH 8.0。然后稀释至终浓度10mMtrisCl 和1mMEDTA，调成pH 8.0即可。我是这样做的

用浓盐酸调？
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11楼2012-07-19 17:26:05
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Hi小木虫

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by piaoyunokok at 2012-07-16 18:13:18
一般是配置1MTris·Cl,   0.5M EDTA, pH 8.0。如果TE的PH是8.0，那么Tris·Cl也是。你要配置的浓度是要计算，看看这两个溶液的添加量分别是多少，可以使其达到终浓度。溶菌酶同样的道理。这个在宝生物的产品目录里面 ...

主要是这边很少做RNA，用量都很少，1、2ml就够了
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12楼2012-07-19 18:13:46
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flyinglife

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by Hi小木虫 at 2012-07-19 17:23:04
分子克隆里边说配制EDTA溶液时，要加固体NaOH而且量很多，我感觉，一起加里边的话，不能溶就麻烦了...

加NaOH是调节pH，有利于溶解的
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心灵的强大才是真的强大
13楼2012-07-20 09:20:42
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by Hi小木虫 at 2012-07-19 18:13:46
主要是这边很少做RNA，用量都很少，1、2ml就够了...

可是你如果只配置1,2Ml,误差也太大了吧。如果是溶解RNA的话，那就直接用DEPC水就好了。
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14楼2012-07-20 21:21:52
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