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qwd4083

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by kane35 at 2012-07-14 08:30:52
1分钟左右出峰,极性比较大,也可以用固相萃取小柱,把前面的大峰去掉,再进液相。前面的大峰把所有的信号都掩盖了。

你好!我想问下固相微萃取萃取出来的是气体还是固体呢?我们实验室里有。
11楼2012-07-14 11:25:33
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qwd4083

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kane35 at 2012-07-14 08:23:05
第一张图的强度太低了,100mAU,第二张则在3000以上,浓度差别太大了,建议使二者的吸收强度在同一水平上,把第二个样品稀释,在进行比较。

请问稀释用的是定容的溶剂吗?
12楼2012-07-14 11:26:06
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 周末愉快 ^^ 2012-07-14 22:32:16
楼主最好把稀释液改成乙腈-水体系哦 不要用甲醇溶  此外  旋蒸的温度会不会对样品产生影响
13楼2012-07-14 21:46:43
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zyxme

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
直接加入标准品,就知道你这个是不是你希望的产品了
14楼2012-07-16 18:57:51
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午后绿茶

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+3, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-07-18 10:42:03
那个楼上的说的很对,你标准品的浓度较低,跑出来的图谱mau信号很低,而你的样品跑出来后,信号(纵坐标)太大了,就算你的样品有齐墩果酸的话,可能含量很低,把它的信号压趴下了,所以,你看不到样品中齐墩果酸的峰,其实很简单,你把样品稀释,不管他前面有什么峰,你看下你的样品峰9.多时候可有峰,和标准品图谱比一下,如果有,基本时间一致的,这只能说可能含有齐墩果酸,然后如何证明就是呢,你在样品中稍微加一点点标准品(浓度要比原来样品的浓度稍大就行,你可能要大致算下,加多少),如果还在齐墩果酸的位置出峰,并且比未加标准品的样品峰峰高要高,就说明确实是齐墩果酸。

参考

15楼2012-07-16 20:33:37
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qwd4083

金虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 午后绿茶 at 2012-07-16 20:33:37
那个楼上的说的很对,你标准品的浓度较低,跑出来的图谱mau信号很低,而你的样品跑出来后,信号(纵坐标)太大了,就算你的样品有齐墩果酸的话,可能含量很低,把它的信号压趴下了,所以,你看不到样品中齐墩果酸的 ...

谢啦~~亲
16楼2012-07-18 10:18:34
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valley_chow

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

固相萃取小柱处理出来的就是液体,主要是进样浓度的问题,样品里面齐墩果酸肯定很低,你一个3000多的峰别的啥都别看了。
17楼2012-07-18 10:25:48
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l5218417

银虫 (小有名气)

浓度太高了吧 稀释一下
新开个渔具小店,如果想在工作 科研之余放松一下 某宝搜 坤恒户外,暗号小木虫有优惠哦~~
18楼2012-07-18 14:48:31
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文少520

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

吸收波长215,这个波长有点靠近末端吸收了,建议LZ更换个波长;加标是一个很好的判断主峰出峰位置的方法;至于LZ说的空白一般是所用的稀释液,或者用平行操作后除了样品成分后的溶液
我是小虫,我要升级
19楼2012-07-18 15:12:27
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qwd4083

金虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 文少520 at 2012-07-18 15:12:27
吸收波长215,这个波长有点靠近末端吸收了,建议LZ更换个波长;加标是一个很好的判断主峰出峰位置的方法;至于LZ说的空白一般是所用的稀释液,或者用平行操作后除了样品成分后的溶液

加标是一个很好的判断主峰出峰位置的方法??你好!想问问这个是什么意思呢?主峰出峰位置?所谓的主峰是什么呢?谢谢哈
20楼2012-07-18 23:38:58
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