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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 液相样品就只有唯一的一个峰
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qwd4083

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by kane35 at 2012-07-14 08:30:52
1分钟左右出峰，极性比较大，也可以用固相萃取小柱，把前面的大峰去掉，再进液相。前面的大峰把所有的信号都掩盖了。

你好！我想问下固相微萃取萃取出来的是气体还是固体呢？我们实验室里有。
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11楼2012-07-14 11:25:33
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qwd4083

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by kane35 at 2012-07-14 08:23:05
第一张图的强度太低了，100mAU，第二张则在3000以上，浓度差别太大了，建议使二者的吸收强度在同一水平上，把第二个样品稀释，在进行比较。

请问稀释用的是定容的溶剂吗？
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12楼2012-07-14 11:26:06
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 周末愉快 ^^ 2012-07-14 22:32:16
楼主最好把稀释液改成乙腈-水体系哦 不要用甲醇溶  此外  旋蒸的温度会不会对样品产生影响
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13楼2012-07-14 21:46:43
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zyxme

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
直接加入标准品，就知道你这个是不是你希望的产品了
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14楼2012-07-16 18:57:51
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午后绿茶

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+3, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-07-18 10:42:03
那个楼上的说的很对，你标准品的浓度较低，跑出来的图谱mau信号很低，而你的样品跑出来后，信号（纵坐标）太大了，就算你的样品有齐墩果酸的话，可能含量很低，把它的信号压趴下了，所以，你看不到样品中齐墩果酸的峰，其实很简单，你把样品稀释，不管他前面有什么峰，你看下你的样品峰9.多时候可有峰，和标准品图谱比一下，如果有，基本时间一致的，这只能说可能含有齐墩果酸，然后如何证明就是呢，你在样品中稍微加一点点标准品（浓度要比原来样品的浓度稍大就行，你可能要大致算下，加多少），如果还在齐墩果酸的位置出峰，并且比未加标准品的样品峰峰高要高，就说明确实是齐墩果酸。

参考
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15楼2012-07-16 20:33:37
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qwd4083

金虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 午后绿茶 at 2012-07-16 20:33:37
那个楼上的说的很对，你标准品的浓度较低，跑出来的图谱mau信号很低，而你的样品跑出来后，信号（纵坐标）太大了，就算你的样品有齐墩果酸的话，可能含量很低，把它的信号压趴下了，所以，你看不到样品中齐墩果酸的 ...

谢啦~~亲
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16楼2012-07-18 10:18:34
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valley_chow

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

固相萃取小柱处理出来的就是液体，主要是进样浓度的问题，样品里面齐墩果酸肯定很低，你一个3000多的峰别的啥都别看了。
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17楼2012-07-18 10:25:48
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l5218417

银虫 (小有名气)
浓度太高了吧 稀释一下
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新开个渔具小店，如果想在工作 科研之余放松一下 某宝搜 坤恒户外，暗号小木虫有优惠哦~~
18楼2012-07-18 14:48:31
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文少520

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

吸收波长215,这个波长有点靠近末端吸收了，建议LZ更换个波长；加标是一个很好的判断主峰出峰位置的方法；至于LZ说的空白一般是所用的稀释液，或者用平行操作后除了样品成分后的溶液
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我是小虫，我要升级
19楼2012-07-18 15:12:27
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qwd4083

金虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 文少520 at 2012-07-18 15:12:27
吸收波长215,这个波长有点靠近末端吸收了，建议LZ更换个波长；加标是一个很好的判断主峰出峰位置的方法；至于LZ说的空白一般是所用的稀释液，或者用平行操作后除了样品成分后的溶液

加标是一个很好的判断主峰出峰位置的方法？？你好！想问问这个是什么意思呢？主峰出峰位置？所谓的主峰是什么呢？谢谢哈
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20楼2012-07-18 23:38:58
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