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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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王陈敏

铜虫 (初入文坛)

[交流] 吡唑醚菌酯的重结晶

吡唑醚菌酯得到的是粘粘的液体，试过甲醇、石油醚、乙醚等溶剂的重结晶，效果都不好。选什么溶剂重结晶好，大家有好的方法吗？
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1楼 2012-07-12 19:46:51
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ZBPJJ529810

至尊木虫 (知名作家)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
你用混合溶剂试试。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2012-07-12 23:52:33
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userhung

禁虫 (文学泰斗)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
那就用混合的哦~~~~~~~~~~~~~~~~`
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3楼2012-07-13 05:47:00
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miniworld

至尊木虫 (正式写手)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
重结晶涉及到溶剂的选择，加料的方式，以及结晶的温度选择，还有晶体成长的设定等。从你描述的情况看，未必仅仅是选择溶剂的问题。
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4楼2012-07-13 06:30:02
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bronzezt

至尊木虫 (职业作家)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
新型Strobilurin类杀菌剂吡唑醚菌酯的合成研究及工艺路线优化 http://www.docin.com/p-202209270.html
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10楼2012-07-13 08:40:27
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yuanyeguhong

至尊木虫 (文坛精英)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
路过的，瞅瞅！
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11楼2012-07-13 08:47:26
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yin740606

至尊木虫 (著名写手)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4153756
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13楼2012-07-13 09:42:44
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393432537

木虫 (著名写手)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
j甲苯
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15楼2012-07-13 11:34:13
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王陈敏

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ZBPJJ529810 at 2012-07-12 23:52:33
你用混合溶剂试试。

试过水和甲醇，加热情况下加入，结果出现有机相与水相，结晶不出来
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16楼2012-07-13 16:33:57
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王陈敏

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by miniworld at 2012-07-13 06:30:02
重结晶涉及到溶剂的选择，加料的方式，以及结晶的温度选择，还有晶体成长的设定等。从你描述的情况看，未必仅仅是选择溶剂的问题。

那是什么问题？从我的描述上能看出什么吗，是纯度不够吗
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17楼2012-07-13 16:34:43
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miniworld

至尊木虫 (正式写手)
★
2007420906: 金币+1, 鼓励交流，欢迎常来精化版~ 2012-07-19 10:50:02
你可以试一下，在保温温度下，缓慢滴加您的粘粘的液体，确保滴加进去物料后要能及时分散。
还可以试一下，升高温度，让您的粘粘的液体溶解到溶剂中，然后再搅拌状态下，缓缓降温。
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18楼2012-07-13 16:47:46
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王陈敏

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by bronzezt at 2012-07-13 08:40:27
新型Strobilurin类杀菌剂吡唑醚菌酯的合成研究及工艺路线优化 http://www.docin.com/p-202209270.html

这篇我看过，说旋干溶剂就得到多少g，没提过重结晶啊
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19楼2012-07-13 16:55:45
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水Ｈ２Ｏ

银虫 (初入文坛)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
你好！我有成熟工艺。可联系hchxzqs@sina.cn。
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20楼2012-07-13 17:10:44
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bingliany

金虫 (著名写手)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
你的粗品含量是多少的？
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21楼2012-07-16 16:41:57
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王陈敏

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
21楼: Originally posted by bingliany at 2012-07-16 16:41:57
你的粗品含量是多少的？

我产物中有一个极性特别特别小的物质，不算上它的话，含量八十几
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22楼2012-07-17 12:38:44
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strive123123

禁虫 (文坛精英)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽
23楼2012-07-18 08:38:24
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wto001380

木虫 (正式写手)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
结晶过程有点长啊
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24楼2012-07-19 08:23:36
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王陈敏

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
24楼: Originally posted by wto001380 at 2012-07-19 08:23:36
结晶过程有点长啊

怎么说？求指教。你是一般重结晶，还是抽真空
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25楼2012-07-19 12:09:37
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小老婆

木虫 (正式写手)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
先用少量正庚焼溶剂对预处理后的比挫酸菌酷粗品进行
加热溶解，然后不断滴加异丙醇溶剂，进行搅拌。溶液不再呈现油状，继续滴加异丙
醇，体系为黄色浑独。再滴加几滴正庚烧滴清。常温下静置，体系分层，上层为红色
透明液体，下层为黄色固体。
  文献中看到的
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26楼2015-09-16 10:29:41
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刘金铭_

银虫 (小有名气)
★
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
先蒸一下行不行？会不会杂质太多了。用二甲苯试试·
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27楼2015-09-30 20:18:48
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sxj6512

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
粗品含量不够引起的，液谱归一法粗品达98.5时，很好结晶，当小于90%时，结晶难度加工，我以前合成时很难达90%，现在改变工艺，很容易达98.5%，收率也极高95%以上

发自小木虫Android客户端
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28楼2016-01-14 13:08:12
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TXJ2013

专家顾问 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
寒带森林: 欢迎交流，希望将精力更多的投入到新帖子上，谢谢合作 2017-01-16 20:27:53
建议用混合溶剂看看

发自小木虫IOS客户端
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29楼2017-01-16 19:05:55
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简单回复
等我的鱼5楼
2012-07-13 06:33   回复  
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
neu2346楼
2012-07-13 07:25   回复  
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
踏破铁鞋猛进7楼
2012-07-13 07:26   回复  
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
zhengkning8楼
2012-07-13 07:57   回复  
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
郑克宁9楼
2012-07-13 08:06   回复  
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
luojinyan12楼
2012-07-13 09:17   回复  
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
cpuhmh14楼
2012-07-13 10:17   回复  
王陈敏(金币+1): 谢谢参与
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