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超微量紫外分光光度计测定RNA含量
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最近做提取RNA的实验，在提取结束后准备做荧光定量PCR; 关于RNA含量的测定，准备用超微量紫外分光光度计，但是不清楚用这个仪器的话是不是必须用TE缓冲液来溶解RNA的沉淀，也就是在提取的最后步骤用TE来溶解？还是说可以用水先溶，完了取出一些用TE稀释？ 因为看到一些说明书上说，用水溶解RNA去测定吸光度会不准，但是又不晓得TE会不会影响接下来的实验。 如果是第一种情况的话，那么用TE溶解的RNA会影响接下来的反转录及PCR吗？ |
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