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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 数据分析 » 麻烦大家帮忙看看我用XPS peak 分的峰 为什么不对啊
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cllizhifei

铁虫 (正式写手)

[求助] 麻烦大家帮忙看看我用XPS peak 分的峰 为什么不对啊

麻烦大家帮忙看看，这是我按着教程里的步骤分出来的峰，感觉不太对啊，不知道是不是哪步出错了， add peak 时是不是需要改别的参数啊？ 但是其它参数文献里提的比较少，峰的位置到是都给出来了，所以我只改了那个

还有就是大家一般都怎么查各种不同元素 不同价态之间的结合能的啊？ 谢谢了

导入数据 点background 弹出对话框后不修改 直接accept



然后点 add peak 参数里面我只改了position 可能一共有两个峰 所以就加了两个



点optimise region 之后拟合出来的峰 和文献里差的比较多啊



文献里分出来的
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1楼 2012-07-12 16:30:04
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zlin

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cllizhifei: 金币+15, ★★★★★最佳答案, 我是看你给别人回答的比较专业，所以就问你了，果然是高手，呵呵 2012-07-13 09:37:40
soundhorizo: 金币+2, ACI+1, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-07-14 00:12:49
你怎么知道我会呢，不过你很聪明，哈哈
几个问题：一是你数据本身的问题，文献中那个有个肩峰很明显的，你在高eV部分确实有个小的肩峰，但是不是太明显，这是你数据本身的问题，所以和文献有些出入；二是你背景有些问题，你不必导入全部数据，或者你不必选择最左边的(高eV部分)的那点作为high BE，你可以自己选择的，加上你数据上有一部分低于那个基线，这是导致你后面拟合过程中那个1峰基本上没有的原因；三是你可以点优化之后打开每个peak的对话框，修改其中的position和FWHM，position是控制峰的位置，FWHM是控制峰的形状的，你可以慢慢调整，直到你满意为止。
你可以先试试，不行再@我，呵呵
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4楼2012-07-13 08:51:42
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zlin

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【答案】应助回帖

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cllizhifei: 金币+15, ★★★★★最佳答案, 好的，我在学习学习，谢谢了 2012-07-13 15:25:12
引用回帖:
5楼: Originally posted by cllizhifei at 2012-07-13 09:48:41
按您说的数据的问题我的理解是如果一个峰能分出几个比较明显的峰的话，这个峰在没分之前就会有一些小的波动，如果比较明显的话不用自己分就直接分出来了是吧  但是我感觉我这个确实是应该存在那两个峰，而且做了几 ...

有几个概念你应该是搞混了
我说的肩峰是一个轨道中的几个价态之间的差别导致的，比如不同价态的氧化物。但是最后你举的这个例子，是4f轨道，自己会分裂成几个峰的，一般有两个比较强强的峰，是存在分裂能级的，和我前面说的那个不一样
我收到你的数据了，不过还是你自己处理比较好，有什么问题可以继续问我
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6楼2012-07-13 10:40:42
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zlin

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cllizhifei: 金币+15, ★★★★★最佳答案, 谢谢了，呵呵 2012-07-14 18:32:29
引用回帖:
7楼: Originally posted by cllizhifei at 2012-07-13 23:23:33
那是不是这个分裂的峰并不能说明这个元素是存在两种价态，而可能是一种价态啊？我看了文献里说WO3的4f也是两个峰，而且其中一个结合能的值我在标准数据库里也没有找到...

s轨道是不会分裂的，其他轨道都会分成几个峰，但是你只要考虑一个峰就可以了啊，因为是否是一个完整的峰形或者有肩峰存在是很容易判断的
你给我你的邮箱吧，我给你发一些PPT
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8楼2012-07-14 08:53:47
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9楼: Originally posted by a503700672 at 2013-04-15 19:13:33
高人给我也发一份吧。我也学习学习，多谢，我的邮箱a503700672@yahoo.com.cn...

我也是在小木虫下载的，你搜索一下，有很多这样的资源~
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10楼2013-04-15 20:40:23
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11楼: Originally posted by amydyq at 2013-09-29 09:53:08
哇，真是XPS数据处理专业人员呀，本人正在处理XPS数据，给我也发一份资料吧。。先O(∩_∩)O谢谢啦。我的邮箱：amydyq1989@163.com...

站内搜索一下，有很多这样的资源，自己下载就可以了~
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12楼2013-09-29 10:17:28
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普通回帖

cllizhifei

铁虫 (正式写手)
先自己顶下，希望大家多多指教啊
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2楼2012-07-12 21:20:31
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cllizhifei

铁虫 (正式写手)
3楼2012-07-13 07:54:02
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cllizhifei

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zlin at 2012-07-13 08:51:42
你怎么知道我会呢，不过你很聪明，哈哈
几个问题：一是你数据本身的问题，文献中那个有个肩峰很明显的，你在高eV部分确实有个小的肩峰，但是不是太明显，这是你数据本身的问题，所以和文献有些出入；二是你背景有些 ...

按您说的数据的问题我的理解是如果一个峰能分出几个比较明显的峰的话，这个峰在没分之前就会有一些小的波动，如果比较明显的话不用自己分就直接分出来了是吧  但是我感觉我这个确实是应该存在那两个峰，而且做了几个样都分不出来，按您说的试了下，效果也不太好。 峰的位置应该是要根据键的结合能来确定的吧，是不是不能偏移太多啊？  看教程说分出来的峰半峰宽最好相等，这个差距一般在什么范围内比较好啊  问题比较多，请见谅  谢了




感觉文献里这两个的峰肩也不是太明显



不过这样的好像是比较明显吧



这样的是不是就不用自己再分了啊
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5楼2012-07-13 09:48:41
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cllizhifei

铁虫 (正式写手)
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6楼: Originally posted by zlin at 2012-07-13 10:40:42
有几个概念你应该是搞混了
我说的肩峰是一个轨道中的几个价态之间的差别导致的，比如不同价态的氧化物。但是最后你举的这个例子，是4f轨道，自己会分裂成几个峰的，一般有两个比较强强的峰，是存在分裂能级的，和 ...

那是不是这个分裂的峰并不能说明这个元素是存在两种价态，而可能是一种价态啊？我看了文献里说WO3的4f也是两个峰，而且其中一个结合能的值我在标准数据库里也没有找到
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7楼2012-07-13 23:23:33
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a503700672

银虫 (小有名气)
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8楼: Originally posted by zlin at 2012-07-14 08:53:47
s轨道是不会分裂的，其他轨道都会分成几个峰，但是你只要考虑一个峰就可以了啊，因为是否是一个完整的峰形或者有肩峰存在是很容易判断的
你给我你的邮箱吧，我给你发一些PPT...

高人给我也发一份吧。我也学习学习，多谢，我的邮箱a503700672@yahoo.com.cn
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9楼2013-04-15 19:13:33
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