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wangyitan

银虫 (小有名气)


[交流] 阻抗与cv

各位,我在表征修饰了DNA的金电极的时候,与裸金电极相比,阻抗增大了,峰电流却也增大了呢?之前都没有遇到过这种情况,虫子们有遇见过吗?顺便把活化的图也传上了,各位虫子帮忙看看[ Last edited by wangyitan on 2012-7-12 at 16:27 ]
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  • 2012-07-12 16:27:17, 273 K

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
wangyitan: 金币+5 2012-07-13 09:00:14
从电化学方法角度考虑,EIS是用小幅度交流信号扰动体系,观察的是体系在稳态时对扰动的影响,具有高精度的测量能力。如果你的膜比较薄,(在此小兵不知道你的DNA链长大概是多少),用EIS是一个比较好的选择,能够测出有膜。

另外,对于CV而言,则是对体系施加一个大的扰动来研究电极反应,属于暂态技术,分析精度要远小于EIS。上面小兵说了你的铁氰化钾浓度可能偏大,才外还得考虑一下扫速的影响,你所给的图并没有给出扫速。扫CV也很方便,建议你多扫几个扫速比较一下,也当自己学习并积累分析经验。

希望小兵的回帖对你所有帮助。
10楼2012-07-12 19:39:51
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普通回帖

小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
给的信息有点少
你用的电化学探针是什么啊?浓度多大?
做EIS和CV是同一个电解液么?探针和浓度是否一样~
把图贴上来吧,小兵可以更好地帮你分析
2楼2012-07-12 10:43:16
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wangyitan

银虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by 电池小兵 at 2012-07-12 10:43:16
给的信息有点少
你用的电化学探针是什么啊?浓度多大?
做EIS和CV是同一个电解液么?探针和浓度是否一样~
把图贴上来吧,小兵可以更好地帮你分析

就是在金电极上通过金-硫键修饰上的DNA啊,做EIS和CV不是同一个电解液,EIS是一比一混合的(电解质是KCl)的啊,

[ Last edited by wangyitan on 2012-7-12 at 16:28 ]
3楼2012-07-12 16:06:25
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by wangyitan at 2012-07-12 16:06:25
就是在金电极上通过金-硫键修饰上的DNA啊,做EIS和CV不是同一个电解液,EIS是一比一混合的(电解质是KCl)的啊,
...

EIS的图比较正常。
你CV用的应该是铁氰化钾探针吧,看CV峰电流都到50微安左右了。小兵不大清楚你用的Au电极是不是常用的圆柱电极,电极面积有多大。按经验看,你的铁氰化钾浓度可能有点偏大,尝试一下把铁氰化钾浓度缩小一点,使得CV峰电流到几个微安,看看是否会不一样吧
4楼2012-07-12 18:43:04
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wangyitan

银虫 (小有名气)


内容已删除
6楼2012-07-12 19:11:08
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humengyue

禁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

7楼2012-07-12 19:16:45
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by wangyitan at 2012-07-12 19:11:08
铁氰化钾是5mM的啊,大了吗 ?...

可能有点大,小兵以前用的是0.1-1mM
9楼2012-07-12 19:30:01
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wangyitan

银虫 (小有名气)


引用回帖:
10楼: Originally posted by 电池小兵 at 2012-07-12 19:39:51
从电化学方法角度考虑,EIS是用小幅度交流信号扰动体系,观察的是体系在稳态时对扰动的影响,具有高精度的测量能力。如果你的膜比较薄,(在此小兵不知道你的DNA链长大概是多少),用EIS是一个比较好的选择,能够测出有 ...

还是谢谢你,因为我一直都是那几个参数设置,之前都是很正常,就是最近才出现这种情况的,很是纠结啊。
11楼2012-07-13 09:00:05
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简单回复
2012-07-12 18:59   回复  
2012-07-12 19:28   回复  
wangyitan12楼
2012-07-13 09:02   回复  
[ Last edited by wangyitan on 2012-7-13 at 16:33 ]
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