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wangyitan

银虫 (小有名气)

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[交流] 阻抗与cv

各位，我在表征修饰了DNA的金电极的时候，与裸金电极相比，阻抗增大了，峰电流却也增大了呢？之前都没有遇到过这种情况，虫子们有遇见过吗?顺便把活化的图也传上了，各位虫子帮忙看看[ Last edited by wangyitan on 2012-7-12 at 16:27 ]

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2012-07-12 16:27:17, 273 K

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1楼 2012-07-12 09:58:32

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电池小兵

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★
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wangyitan: 金币+5 2012-07-13 09:00:14

从电化学方法角度考虑，EIS是用小幅度交流信号扰动体系，观察的是体系在稳态时对扰动的影响，具有高精度的测量能力。如果你的膜比较薄,(在此小兵不知道你的DNA链长大概是多少),用EIS是一个比较好的选择，能够测出有膜。

另外，对于CV而言，则是对体系施加一个大的扰动来研究电极反应，属于暂态技术，分析精度要远小于EIS。上面小兵说了你的铁氰化钾浓度可能偏大，才外还得考虑一下扫速的影响，你所给的图并没有给出扫速。扫CV也很方便，建议你多扫几个扫速比较一下，也当自己学习并积累分析经验。

希望小兵的回帖对你所有帮助。

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10楼2012-07-12 19:39:51

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电池小兵

铁杆木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

给的信息有点少
你用的电化学探针是什么啊？浓度多大？
做EIS和CV是同一个电解液么？探针和浓度是否一样~
把图贴上来吧，小兵可以更好地帮你分析

2楼2012-07-12 10:43:16

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wangyitan

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
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在线: 11.9小时
虫号: 1223998

引用回帖:

2楼: Originally posted by 电池小兵 at 2012-07-12 10:43:16
给的信息有点少
你用的电化学探针是什么啊？浓度多大？
做EIS和CV是同一个电解液么？探针和浓度是否一样~
把图贴上来吧，小兵可以更好地帮你分析

就是在金电极上通过金-硫键修饰上的DNA啊，做EIS和CV不是同一个电解液，EIS是一比一混合的（电解质是KCl)的啊，

[ Last edited by wangyitan on 2012-7-12 at 16:28 ]

3楼2012-07-12 16:06:25

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电池小兵

铁杆木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

引用回帖:

3楼: Originally posted by wangyitan at 2012-07-12 16:06:25
就是在金电极上通过金-硫键修饰上的DNA啊，做EIS和CV不是同一个电解液，EIS是一比一混合的（电解质是KCl)的啊，
...

EIS的图比较正常。
你CV用的应该是铁氰化钾探针吧，看CV峰电流都到50微安左右了。小兵不大清楚你用的Au电极是不是常用的圆柱电极，电极面积有多大。按经验看，你的铁氰化钾浓度可能有点偏大，尝试一下把铁氰化钾浓度缩小一点，使得CV峰电流到几个微安，看看是否会不一样吧

4楼2012-07-12 18:43:04

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wangyitan12楼

2012-07-13 09:02 回复

[ Last edited by wangyitan on 2012-7-13 at 16:33 ]

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