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luwenyi

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by mdtdtao at 2012-07-11 14:10:01
是不是胶还没完全凝固你就开始跑了?制完胶要等上半个小时的

额。。。。我还不至于这么心急吧,肯定凝固了的
21楼2012-07-13 10:53:30
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luwenyi

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by shixiaba at 2012-07-10 16:36:34
不是拔出梳子的时候把点样的小口弄坏了导致的吧?

这样呀,那以后小心点,那个梳子好难拔的
22楼2012-07-13 10:54:08
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luwenyi

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by hzlatqh at 2012-07-10 16:30:56
孔里有很多亮斑呢,感觉像是大分子,诸如蛋白或者基因组,不知道LZ的模版是DNA片段还是菌一类的东西,要是后者的话,有可能就是模版太多干扰了。为啥要用4%的胶?目标条带是多大?

是水稻的DNA,不是菌,我们做的是基因定位
23楼2012-07-13 10:54:59
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luwenyi

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by hyy229 at 2012-07-10 10:05:36
模板浓度太高了吧?稀释一下 做个梯度看看 先少做几个样好了

嗯,后来减了点浓度,感觉是好多了
24楼2012-07-13 10:55:28
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shixiaba

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
22楼: Originally posted by luwenyi at 2012-07-13 10:54:08
这样呀,那以后小心点,那个梳子好难拔的...

只是个人估计啊,还是小心一点好。拔的时候慢点,别着急。
25楼2012-07-13 17:52:32
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yanshuai511

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不知道楼主这是做的什么模板的pcr。根据我做的来看有两种可能;
   1.有可能是模板加多了;
   2.如果是提的DNA模板的话,有可能是有蛋白的污染。
个人觉得不会是EB加多了。
26楼2012-07-15 15:42:27
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