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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 其他 » XRD用CSM软件分析的问题
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tianjun502

金虫 (著名写手)

[求助] XRD用CSM软件分析的问题

XRD用CSM软件分析是用峰的位置来匹配还是用d（A）值来匹配，第一次用XRD，还望高手指教，非常感谢！
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1楼2012-07-07 10:40:31
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tianjun502

金虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by xhtangxh at 2012-07-14 10:13:06
你太逗了，数据不会作为附件上传吗？
导入看了一下，数据质量太差了，建议用比较慢的速度再测一次。
除Fe (6-696)外应该有FeOOH (34-1266)，基本可以排除FeO、Fe2O3、Fe3O4

好的，非常感谢！
有不懂的再向你请教！
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10楼2012-07-25 21:46:44
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
tianjun502: 金币+1, ★★★★★最佳答案 2012-07-09 16:09:34
d值难道不算峰位置吗？我们平常所说的角度值是跟X光源的波长对应的，不同靶材的X光源的波长不一样，角度值就不一样，但d值是不变的，因此无论何种分析软件，检索时都用d值。Cu是最常见的靶材，所以CSM默认的靶材是Cu，其它软件基本也如此，但靶材是可以改的。
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2楼2012-07-07 21:20:10
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tianjun502

金虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xhtangxh at 2012-07-07 21:20:10
d值难道不算峰位置吗？我们平常所说的角度值是跟X光源的波长对应的，不同靶材的X光源的波长不一样，角度值就不一样，但d值是不变的，因此无论何种分析软件，检索时都用d值。Cu是最常见的靶材，所以CSM默认的靶材是C ...

再请问一下，d值一般要小数点后多少位相同才可以。
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3楼2012-07-09 16:10:56
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫
对每个峰而言，由于存在系统误差和偶然误差的影响，比如仪器精度、测试条件及样品组成性质等，是很难做到与标准谱完全一致的，因此作定性分析时主要是根据与标准谱的吻合度判断，而不是强调d值小数点后多少位相同，这对于有微观应力/晶格畸变的样品尤为关键，有时在百分位上有变化也是正常的。
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4楼2012-07-10 10:11:36
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