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tianjun502

金虫 (著名写手)

[求助] XRD用CSM软件分析的问题

XRD用CSM软件分析是用峰的位置来匹配还是用d(A)值来匹配,第一次用XRD,还望高手指教,非常感谢!
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tianjun502

金虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xhtangxh at 2012-07-07 21:20:10
d值难道不算峰位置吗?我们平常所说的角度值是跟X光源的波长对应的,不同靶材的X光源的波长不一样,角度值就不一样,但d值是不变的,因此无论何种分析软件,检索时都用d值。Cu是最常见的靶材,所以CSM默认的靶材是C ...

再请问一下,d值一般要小数点后多少位相同才可以。
3楼2012-07-09 16:10:56
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
tianjun502: 金币+1, ★★★★★最佳答案 2012-07-09 16:09:34
d值难道不算峰位置吗?我们平常所说的角度值是跟X光源的波长对应的,不同靶材的X光源的波长不一样,角度值就不一样,但d值是不变的,因此无论何种分析软件,检索时都用d值。Cu是最常见的靶材,所以CSM默认的靶材是Cu,其它软件基本也如此,但靶材是可以改的。
2楼2012-07-07 21:20:10
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫

对每个峰而言,由于存在系统误差和偶然误差的影响,比如仪器精度、测试条件及样品组成性质等,是很难做到与标准谱完全一致的,因此作定性分析时主要是根据与标准谱的吻合度判断,而不是强调d值小数点后多少位相同,这对于有微观应力/晶格畸变的样品尤为关键,有时在百分位上有变化也是正常的。
4楼2012-07-10 10:11:36
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tianjun502

金虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xhtangxh at 2012-07-10 10:11:36
对每个峰而言,由于存在系统误差和偶然误差的影响,比如仪器精度、测试条件及样品组成性质等,是很难做到与标准谱完全一致的,因此作定性分析时主要是根据与标准谱的吻合度判断,而不是强调d值小数点后多少位相同, ...

麻烦你能帮我看看这个含有什么物质吗?这个是钢材料在NaCl溶液中腐蚀后表面的XRD分析,大概含有Fe(OOH)物质,这个好像有α、β、γ三个晶型!或者有Fe2O3或者Fe3O4等,麻烦你了,找了半天还是不能确定!非常感谢!
5楼2012-07-10 16:03:52
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