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mhmtf

铜虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE

各位大侠,小弟最近跑蛋白质电泳郁闷了 特向各位求助:样品点样孔中的溴酚蓝指示剂会不断的向泳道两边扩张,最后所有的泳道都连成一条线,一起往下跑。经染色脱色后,结果显示各泳道的蛋白都连成一条线,也就是胶上看不到一条一条竖直的泳道,各蛋白条带都连成一条直线,这到底是什么原因啊?忘各位大侠不吝赐教,万分感激!@
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gdfh
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sayaya

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-07 13:43:57
mhmtf: 金币+2 2012-07-08 19:30:04
以下问题,请考虑:

1 是否浓缩胶占的比例太小?新手往往认为,分离胶的比例大一些,蛋白分离效果会好一些,其实不然。浓缩胶占的比例太小,达不到聚集蛋白的目的。
2 你跑的胶比较模糊不清,检查溶液的pH值是否正确?
3 将非点样孔点上不含样品的上样Buffer
11楼2012-07-06 18:03:53
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