| 查看: 3403 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
GC-2014C气相色谱的分流比如何调节？？？
|
||
| 我现在做残留溶剂，直接手动进样。分流比不知道怎么调节，测出来的溶剂峰形拖尾因子太大了。峰形非常不对称，而且比较宽。我的N2流量20ml/min，但是分流比这台仪器没办法用键盘去设定，说可以用什么乳胶管调节，但我实在不知道怎么调啊。请大家帮忙 啊。 |
回复此楼» 猜你喜欢
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有9人回复
-
Cas 72-43-5需要30g，定制合成，能接单的留言
已经有8人回复
-
北京211副教授，35岁，想重新出发，去国外做博后，怎么样？
已经有8人回复
-
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有5人回复
-
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有25人回复
-
2026年机械制造与材料应用国际会议 （ICMMMA 2026）
已经有3人回复
-
自荐读博
已经有3人回复
-
不自信的我
已经有5人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 气相色谱保留时间不能重复是什么原因？
已经有7人回复
- 气相色谱顶空进样，ECD检测氯仿时分流比怎么设置啊?求助
已经有5人回复
- 【求助】科晓气相色谱GC1690点火后将氢气流速调小就熄灭
已经有21人回复
- 气相色谱GC4000A峰拖尾问题
已经有13人回复
- 求高人解惑：气相色谱问题
已经有18人回复
- 气相色谱如何确定合适的进样量？
已经有5人回复
- 【求助】气相色谱调大分流比时候，峰分叉，请教大家原因！
已经有7人回复
- 【求助】哪位高人会用气相色谱GC-14B？
已经有4人回复
- 【求助】GC-2014C气相色谱归一法测物质的百分含量和实际差挺多
已经有4人回复