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kangta113
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1楼
2012-07-03 11:52:38
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专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
保健食品注册管理办法(试行)
第三十六条 保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原(辅)料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。
第三十八条 申请变更《国产保健食品批准证书》及其附件所载明内容的,申请人应当填写《国产保健食品变更申请表》,向申请人所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门报送有关资料和说明。
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2楼
2012-07-09 10:06:00
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有帮助, 谢谢
2012-07-09 11:00:03
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
13320589
at 2012-07-09 10:06:00
保健食品注册管理办法(试行)
第三十六条 保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原(辅)料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。
第三十八条 ...
应该符合:保健食品注册管理办法(试行)
第四十一条 对改变产品规格及质量标准的变更申请,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理申请后的10日内提出审查意见,与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局,同时向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。
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2012-07-09 10:07:58
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