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1楼 2012-07-03 11:52:38

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13320589

木虫 (正式写手)

应助: 28 (小学生)
金币: 2459.3
散金: 70
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帖子: 392
在线: 214.2小时
虫号: 688091
注册: 2009-01-05
性别: GG
专业: 生物技术药物

【答案】应助回帖

　保健食品注册管理办法（试行）
第三十六条　保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。
第三十八条　申请变更《国产保健食品批准证书》及其附件所载明内容的，申请人应当填写《国产保健食品变更申请表》，向申请人所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门报送有关资料和说明。

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每一天都是真的

2楼2012-07-09 10:06:00

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13320589

木虫 (正式写手)

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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
kangta113: 金币+10, ★有帮助, 谢谢 2012-07-09 11:00:03

引用回帖:

2楼: Originally posted by 13320589 at 2012-07-09 10:06:00
　保健食品注册管理办法（试行）
第三十六条　保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。
第三十八条　 ...

应该符合：保健食品注册管理办法（试行）
第四十一条　对改变产品规格及质量标准的变更申请，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理申请后的10日内提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局，同时向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。

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每一天都是真的

3楼2012-07-09 10:07:58

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