应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 如何减小峰宽，缩短保留时间？
223/3返回列表上一页123
查看: 1946  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zjlxxjy

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
21楼2012-07-10 13:47:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

快乐的小鱼

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by zjlxxjy at 2012-07-10 13:47:48
从你的问题来看， 这不是光调流动相的问题。1。你做LCMS，纯乙腈的时候质谱响应肯定不好。2.前面5个标样峰形正常，最后一个宽，说明不是你的方法有什么不对，而是第六个化合物用你的这个柱子做就是宽。你可以考虑换 ...

谢谢您的帮助。我确实用纯乙腈做的时候，质谱响应很不好，出峰不连续，请问您知道原因吗？我现在打算加柱温来改善第六个化合物的峰形，不大可能会换柱子，因为就是柱子比较好所以能把前面的5个完全分开
赞一下 回复此楼
22楼2012-07-10 15:45:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 快乐的小鱼 的主题更新
223/3返回列表上一页123
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭