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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

[求助] TLC薄层板上的点快到前沿时,被拖曳下来,是怎么回事?

为什么薄层板快到前沿处,有些点就没拖下来了,我用的是手铺板,展开剂是氯仿-甲醇-水=7:2.5:0.25!恳请赐教,谢谢。


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去做自己想做的
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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

引用回帖:
5楼: Originally posted by zhweijun88 at 2012-06-30 11:34:29
1:你的化合物是否有酸性或碱性基团,如果含有酸性基团,在展开剂中加几滴冰醋酸;如果含有碱性基团,加几滴三乙胺
2:点完板后,把溶剂吹干之后,在跑板
3:将点样量缩小一下,不要点的太多,多了容易超载,造成 ...

我做的是葛根素,应该是还有酸性基团吧,可我之前是加了2~3滴三乙胺,结果没啥变化,下次加冰醋酸试试!
我用高效板跑,还有相同的问题出现。
后来我发现还是饱和的问题,需要把板放入层析缸用展开剂预饱和。如果没有把板放入缸中一起饱和,只将展开剂倒入缸中饱和,即使饱和1h,还是有相同问题产生!
但如果每次都将板预饱和,就要跑一块板换一次展开剂,擦干双槽缸的一侧,甚是麻烦,不知道是否有好的建议,可相告!谢谢
去做自己想做的
9楼2012-07-09 23:14:50
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pdl0911

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
貌似见过你。。
我觉得是板子没铺好,我用的是预制板,有次中间刮坏一层,点都不忘那里走了

你这个荧光好清楚啊,是G板吗  自己拍的?
我要努力~
2楼2012-06-29 00:56:37
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duzhichao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
比例感觉还可以,可能板没铺平。
天道酬勤!
3楼2012-06-29 01:29:03
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wxmyy_chem

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
TLC本身是一个在小体系中的无限次吸附和分离的过程,在此过程中,你的层析液是在一个密闭体系中挥发的,因此小环境中的展开剂是饱和的,这样才有利于你的样品在TLC板上得到有效的分离,如果溶剂挥发而扩撒到你的TLC层析缸外,往往会出现你的这种情况。另外还要注意趋避效应的存在,就是板子上的条带回像一个方向倾斜。
稳稳当当做事,坦坦荡荡做人
4楼2012-06-29 08:30:33
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